指南与规范
中国恶性胸膜间皮瘤临床诊疗指南(2021版)
中华肿瘤杂志, 2021,43(4) : 383-394. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20210313-00225
摘要

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是来源于胸膜的恶性肿瘤,近年来,发病率逐年上升。因MPM起病隐匿,局部侵袭性强,大多数患者发现时已为晚期。MPM的治疗方式主要包括手术、化疗和放疗。随着免疫治疗的发展,患者的生存得到了进一步改善。为及时反映国内外MPM诊疗的新进展,提高中国MPM的规范化诊疗水平,在现有临床研究证据的基础上,中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会结合专家意见,制定了中国MPM临床诊疗指南(2021版)。指南的内容覆盖MPM的流行病学、诊断、病理、治疗及随访等。

引用本文: 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 中国恶性胸膜间皮瘤临床诊疗指南(2021版) [J] . 中华肿瘤杂志, 2021, 43(4) : 383-394. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20210313-00225.
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间皮瘤是一种来源于胸膜或其他部位间皮细胞的罕见肿瘤,其中来源于胸膜的约占81%,其他部位包括腹膜、心包和睾丸鞘膜等[1,2]。恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma, MPM)初诊时多为晚期,治疗困难,疗效欠佳,患者中位总生存时间约为1年,5年生存率约为10%,治愈病例罕见[3]。MPM的主要发病人群为暴露于石棉的老年男性(确诊中位年龄为72岁),暴露人群常于暴露于石棉的20~40年后发病[3,4]。本指南主要针对最常见的MPM进行阐述。

 
 
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