指南与共识
胎儿染色体核型分析判读指南
中华医学遗传学杂志, 2021,38(5) : 409-413. DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20201211-00867
摘要

胎儿染色体核型分析是产前诊断胎儿染色体异常的经典细胞遗传学方法。为规范胎儿染色体核型分析,适应医学遗传学技术的发展,由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会牵头制定了本指南,内容包括胎儿染色体核型分析的一般要求、核型分析标准、嵌合的分析、G显带分辨率的确定方法等,以服务于临床工作的需要。

引用本文: 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会, 张雪梅, 戚庆炜, 等.  胎儿染色体核型分析判读指南 [J] . 中华医学遗传学杂志, 2021, 38(5) : 409-413. DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20201211-00867.
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胎儿染色体核型分析是通过对胎儿来源的细胞或组织样本进行染色体数目和结构分析,从而对其是否存在染色体异常做出诊断,是产前诊断胎儿染色体异常的经典细胞遗传学方法。

 
 
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