重症肌无力
重症肌无力危象的防治现状及展望
中华胸心血管外科杂志, 2017,33(3) : 129-132. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2017.03.001
摘要

重症肌无力危象(myasthenic crisis,MC)是重症肌无力在起病或治疗过程中突然出现的,严重威胁患者生命的合并症或并发症。本文就MC的防治现状及展望进行述评。

引用本文: 王如文, 李昆昆, 邓波, 等.  重症肌无力危象的防治现状及展望 [J] . 中华胸心血管外科杂志, 2017, 33(3) : 129-132. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2017.03.001.
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编者按:

本专题稿件由中国重症肌无力联盟组稿,较全面地介绍了重症肌无力的诊断、治疗及围手术期处理的相关内容,供同道参考。

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力危象(myasthenic crisis,MC)是重症肌无力在起病或治疗过程中突然出现的、严重威胁患者生命的并发症,主要由于呼吸肌严重受累,表现呼吸无力或衰竭、低氧血症,需气管插管或切开、呼吸机辅助通气[1]。MG胸腺切除术后,需要延迟拔管及机械通气超过48 h,也应考虑为MC[2,3]。发生MC是MG死亡的主要因素,因此,加深对MC的理解,鉴别和预防,提高处理能力,是降低MG病死率的关键。

 
 
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