Stevens-Johnson综合征（SJS）/中毒性表皮坏死松解症（TEN）是一种严重的皮肤-黏膜反应，绝大多数由药物引起，以水疱及泛发性表皮松解为特征，可伴发一系列系统症状，包括多器官功能衰竭综合征等，具有较高的死亡风险。中华医学会皮肤性病学分会药物不良反应研究中心组织相关专家，在国内外最新共识、指南及医学证据基础上，结合我国诊疗现状，从SJS/TEN的定义、病因、发病机制、临床特征及诊断、致敏药物的确定、病情进展的评价、治疗和预防等方面制定了SJS/TEN诊疗专家共识，为临床医生的诊疗工作提供参考。
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Stevens-Johnson综合征（Stevens-Johnson syndrome，SJS）/中毒性表皮坏死松解症（toxic epidermal necrolysis，TEN）是一种严重的皮肤-黏膜反应，绝大多数由药物引起，以水疱及泛发性表皮松解为特征，可伴有多系统受累。目前认为，SJS及TEN代表了一组疾病谱，SJS为轻型（表皮松解面积< 10%体表面积），TEN为重型（表皮松解面积> 30%体表面积），介于两者之间为重叠型SJS-TEN（表皮松解面积达10%~30%体表面积）。SJS/TEN较少见，每年报告发病率为（1~7）/100万[1]。在病情严重的急性期，SJS/TEN会伴发一系列系统症状，包括多器官功能衰竭综合征等，具有较高的死亡率，其中SJS为4.8%，SJS-TEN为19.4%，TEN为14.8%[2]。为规范对SJS/TEN的诊治，中华医学会皮肤性病学分会药物不良反应研究中心组织有关专家制定了SJS/TEN诊疗共识，供临床医生参考。
