临床研究
单核细胞/高密度脂蛋白比值与慢性肾脏病疾病严重程度及预后的关系
中华肾脏病杂志, 2021,37(7) : 567-575. DOI: 10.3760/cma.j.cn441217-20210202-00086
摘要
目的

探讨单核细胞/高密度脂蛋白比值(monocyte/high-density lipoprotein ratio,MHR)与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者临床参数及预后的关系。

方法

收集自2017年1月1日至2020年6月30日于河南省人民医院确诊并规律随访的CKD患者的临床资料,按照入选患者基线MHR中位数分为两组:低水平MHR组(MHR≤0.347 8)和高水平MHR组(MHR>0.347 8)。规律随访3~42个月,肾脏不良预后事件定义为血肌酐翻倍、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)至少降为原来的1/2、新进入终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)、接受肾脏替代治疗、肾脏或心血管事件原因死亡,采用Kaplan-Meier法比较两组患者肾脏累积生存率的差异,Cox回归分析法探讨与CKD患者肾脏不良预后相关的影响因素,分层分析寻找可能影响MHR与肾脏不良预后关系的因素。

结果

共405例患者被纳入本研究,年龄为(49.77±14.82)岁,体重指数为(25.18±4.22)kg/m2,女性占30.62%(124/405),吸烟者、饮酒者、合并高血压和糖尿病者分别占39.51%(160/405)、35.06%(142/405)、73.33%(297/405)和38.27%(155/405)。与低水平MHR组(n=202)相比,高水平MHR组(n=203)CKD晚期人数、男性人数、患高血压人数较多(均P<0.01),体重指数、白细胞、单核细胞、血肌酐、血尿酸、血尿素氮、视黄醇结合蛋白、胱抑素C、血磷较高(均P<0.05),而血红蛋白、高密度脂蛋白、eGFR较低(均P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示MHR水平与白细胞、血肌酐、血尿酸、血尿素氮、视黄醇结合蛋白、胱抑素C、血磷呈正相关(均P<0.01),与血红蛋白、eGFR呈负相关(均P<0.01)。中位随访时间为8(4,16)个月,至随访终点,共113例(27.90%)患者发生肾脏不良预后事件。Kaplan-Meier生存分析结果显示,与低水平MHR组相比,高水平MHR组肾脏累积生存率较低(χ2=8.277,P=0.004)。多因素Cox回归分析结果显示高水平MHR是CKD患者肾脏不良预后的独立影响因素(HR=1.628,95%CI 1.050~2.523,P=0.029)。分层分析显示,不合并高血压时,MHR对肾脏不良预后的影响更为显著(HR=3.414,95%CI 1.091~10.686,交互作用P=0.001)。

结论

MHR水平与CKD的严重程度及肾脏不良预后相关,高水平MHR可能是CKD患者肾脏不良预后的独立预测因素。

引用本文: 吴美豪, 曹慧霞, 王丽姣, 等.  单核细胞/高密度脂蛋白比值与慢性肾脏病疾病严重程度及预后的关系 [J] . 中华肾脏病杂志, 2021, 37(7) : 567-575. DOI: 10.3760/cma.j.cn441217-20210202-00086.
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慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)已成为影响人类健康并给社会带来沉重负担的慢性疾病之一,全球CKD患病率为8%~16%[1,2]。我国的流行病学调查研究显示,中国成年人CKD患病率为10.8%,知晓率低但患病率高,已成为我国严重的公共卫生问题[3]。CKD如果不能及早发现并及时干预,最终可能进展至终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)。因此,早期发现、早期评估CKD患者的预后并给予个体化治疗,对延缓CKD的进展具有重要意义。

 
 
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