
• 综述 •
青光眼诊断分子标志物的研究进展
中华眼科杂志, 2021,57(9)
: 707-711. DOI: 10.3760/cma.j.cn112142-20210331-00151
摘要
青光眼是一类严重的不可逆性致盲眼病,至今病因未明,诊疗效果不佳,亟需有效的早期诊断方案。近年,众多青光眼相关生物标志物被发现,为促进临床应用一系列研究正在积极开展。但目前获得的生物标志物样本来自临床已确诊为青光眼的患者,即这些生物标志物的改变可能是中晚期青光眼的分子生物学特征,对青光眼的早期诊断及其病理机制的阐明是否有帮助仍有待探讨。本文从DNA、RNA、蛋白质等方面阐述可以帮助青光眼诊断的潜在分子靶标,并讨论其进一步的研究路径,希望从分子水平为青光眼的早期诊断探寻靶点。(中华眼科杂志,2021,57:707-711)
引用本文:
张敬学,
张诗琦,
原慧萍.
青光眼诊断分子标志物的研究进展
[J]
. 中华眼科杂志, 2021, 57(9)
: 707-711.
DOI: 10.3760/cma.j.cn112142-20210331-00151.
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青光眼是全球第一位不可逆性致盲眼病,40岁以上人群中其患病率高达3.5%;预计至2040年,全球患者可达1.1亿,其中70%以上为原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)[1],由于其发病原因至今未明,早期检出率仍然很低。我国北方地区的一项流行病学调查发现,POAG的早期未诊断率高达95%以上[2]。目前,临床诊断青光眼主要依赖眼压、结构检查和功能检查,比如视盘结构、视神经纤维层及视野等。但此类检测发现的异常已处于疾病进展的中后期,即诊断是完成在视神经纤维层缺损后的“无症状期”或“功能障碍期”,而更早期视网膜神经节细胞(retina ganglion cells,RGC)的进行性损伤是现有手段无法检测到的[3, 4]。在细胞发生分子水平改变的这一阶段,如果能及时确诊,对控制青光眼发生发展意义重大。





















