
自身免疫病(AIDs)具有多系统、多器官受损的特点,尤其眼部受累是其很常见的突出表现,多见于RA、SLE、SS、AS及白塞病等。AIDs相关眼病的种类较多,在临床特点、发病机制及治疗方面各有异同。在某些情况下,根据眼睛受累的特点对AIDs又具有诊断意义。本文将对RA、SLE、SS、AS及白塞病及其相关眼病的临床特点、发病机制及治疗等方面的研究进展进行综述。
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
自身免疫病(autoimmune diseases,AIDs)是机体因免疫功能紊乱对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织、器官、系统损伤的一类疾病。常见的AIDs主要有RA、SLE、SS、AS及白塞病等。多数AIDs均有可能累及视觉器官的任何部分,如眼球、眼附属器及视路等,并可出现各种各样的眼部表现,包括浅层巩膜炎、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎(peripheral ulcerative keratitis,PUK)、干燥性角结膜炎(keratoconjunctivitis sicca,KCS)/干眼病(dry eye disease,DED)、葡萄膜炎、视网膜病变等。其中最常见的眼部表现是KCS/DED,最具破坏性和最严重的眼部表现是PUK。如诊治不及时可导致眼球破坏、视力下降甚至失明,严重影响人类健康。本文将对SS、RA、AS、BD、SLE及其相关眼病的临床特点、发病机制及治疗等方面进行重点阐述,力争早期诊断与治疗。





















