• 综述 •
大动脉炎发病机制的研究进展
中华风湿病学杂志, 2022,26(2)
: 120-123. DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20210226-00077
摘要
大动脉炎病理上为慢性进行性肉芽肿性病变，主要累及主动脉及其分支，表现为狭窄、闭塞，严重时形成动脉瘤。大动脉炎的发病机制不明且复杂，涉及感染、遗传因素、细胞和体液免疫和信号通路等多个机制，明确大动脉炎的机制有助于大动脉炎的诊断和治疗。
引用本文:
韩云霞,
温晓婷,
胡君萍,
等.
大动脉炎发病机制的研究进展
[J]
. 中华风湿病学杂志, 2022, 26(2)
: 120-123.
DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20210226-00077.
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大动脉炎（Takayasu arteritis）在病理上为慢性进行性肉芽肿性病变，主要累及主动脉及其分支，血管内皮细胞和平滑肌细胞等的病变导致血管重构，以狭窄和闭塞为主要表现，随着疾病的进展侵害到中层动脉壁，可致动脉扩张或动脉瘤的形成。大动脉炎是一种罕见病，亚洲发病率最高且好发于女性。大动脉炎的病因及发病机制目前尚不清楚，涉及到感染、易感基因、细胞和体液免疫机制和信号通路异常表达等多个方面，明确大动脉炎的发病机制有助于大动脉炎的诊断和治疗。现将本病的发病机制的进展综述如下。
