B细胞是体液免疫应答中的核心效应细胞，通过分泌抗体、提呈抗原以及分泌细胞因子发挥免疫学功能。年龄相关的B细胞（ABCs）是近年发现的一种新型B细胞亚群，随年龄增长在脾脏中不断积累。ABCs高表达髓系标记CD11c、CD11b和转录因子T-bet，对B细胞抗原受体（BCR）和CD40刺激不敏感，而在Toll样受体7（TLR7）和IL-21的刺激下分化增殖。已在SLE、RA、pSS等多种自身免疫病患者外周血发现ABCs扩增，且与疾病活动评分、浆细胞水平和自身抗体滴度呈正相关。深入研究ABC的分化调控及生物学功能，阐明其在自身免疫病发病机制中的作用，有助于为临床治疗提供新的靶点。
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B细胞是体液免疫应答中的核心效应细胞，通过分泌抗体、提呈抗原以及分泌细胞因子发挥免疫学功能。以B细胞为靶向的药物如利妥昔单抗已成功用于治疗多种自身免疫病[1]。年龄相关的B细胞（age-associated B cells，ABCs）是近年发现的一种新型B细胞亚群，随年龄增长在小鼠脾脏中积聚，以高表达髓系标记CD11c、CD11b和转录因子T-bet为特征，对B细胞抗原受体（BCR）和CD40刺激不敏感，而在Toll样受体7（Toll-like receptor 7，TLR7）和IL-21的刺激下分化增殖[2]。除了健康老龄小鼠外，具有自身免疫倾向的小鼠脾脏同样存在ABCs增多，体外刺激ABCs可分泌自身抗体，提示ABCs属于记忆性B细胞[3]。近年研究发现，SLE、RA、pSS、MS等多种自身免疫病的患者外周血和部分靶器官中ABCs升高，且与疾病活动评分、浆细胞水平和多种自身抗体滴度呈正相关，提示ABCs在促进自身免疫病的发病中发挥重要作用，可能作为治疗自身免疫病的新靶点[3,4,5,6,7,8,9]。本篇综述ABCs的分子标记、分化调控及在自身免疫病中的作用研究进展。
