儿童重症监护病房（pediatric intensive care unit，PICU）中的细菌感染包括社区获得性感染（community acquired infection，CAI）和医院内获得性感染（hospital acquired infection，HAI），感染发生场所和宿主条件特别是原发疾病严重程度不同，临床表现以及感染类型、病原菌分布、耐药情况就有很大差异，选择抗菌药物的策略也有区别。早期及时正确的经验性抗菌药物使用对拯救患儿生命、减少药物不良反应、减少细菌耐药发生抗菌药物及减轻疾病负担十分关键。

1.是否细菌感染性疾病：病史中有感染线索及感染部位相关的临床症状。结合外周血血常规、C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）、降钙素原（procalcitonin，PCT）等判断是否为感染性疾病并鉴别是否更可能是细菌感染。外周血常规中白细胞计数升高且中性粒细胞绝对计数或者比例升高提示存在细菌感染；重症细菌感染者也可表现为白细胞计数降低特别是伴有血小板和（或）血红蛋白进行性下降。CRP通常感染后8~12 h升高，CRP≥80 mg/L多提示细菌感染^［1］。PCT>0.5 μg/L提示细菌感染的可能性；PCT≥2 μg/L更倾向于严重细菌感染^［2］。同时分析上述3个指标增加评估细菌感染的准确性，动态监测这些指标更有助于诊断及判断治疗效果^{［1, 2］}。

2.细菌种类、耐药性评估：根据原发感染部位、感染发生地点、患儿基础状态、院外抗感染治疗结果、本地流行病学特点等分析可能的细菌类别和耐药风险。儿童CAI不同部位感染常见细菌病原不同^{［3, 4, 5, 6, 7, 8］}：（1）肺内感染常见肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等；（2）化脓性脑膜炎常见肺炎链球菌、溶血性链球菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌等，婴儿中无乳链球菌也常见；（3）泌尿系感染以革兰阴性杆菌为多；（4）皮肤和软组织感染（skin and soft tissue infections，SSTI）多为金黄色葡萄球菌、溶血链球菌和化脓性链球菌等；（5）无确切感染病灶的血行感染可由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌及绿脓杆菌等引起；（6）腹腔内感染常见大肠杆菌、克雷伯菌、其他肠杆菌属、厌氧菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌等。常见HAI类型及细菌病原分布有：（1）呼吸机相关肺炎常见铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌；（2）血管内导管相关的血流感染常见金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肠球菌；（3）导管相关泌尿道感染常见大肠埃希菌和其他肠杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌等。另外，伴有以下因素的患儿需要考虑多重耐药菌（multi-drug resistant organisms，MDRO）感染：慢性疾病反复住院、使用免疫抑制剂、既往有过耐药菌感染或定植、近期有抗菌药物使用、粒细胞减少、重度营养不良、近期有创操作和治疗等^［9］。病原菌常见于产生超广谱β内酰胺酶（extended-spectrum beta-lactamase，ESBL）和（或）碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA）、耐青霉素肺炎链球菌（penicillin resistant Streptococcus pneumoniae，PRSP）、耐万古霉素肠球菌（vancomycin-resistant Enterococci，VRE）。

3.是否为重症感染：可以表现为原发感染器官严重功能障碍，也可进展为脓毒症，脓毒性休克和（或）多器官功能障碍综合征。应全面评估疾病进展速度和脏器功能，特别关注患儿的意识状态、心率、血压、皮肤灌注、体温和外周脉搏这些关键体征变化的趋势以及可能引起这些变化的病理生理。

抗菌药物使用策略是控制感染的关键。

1.尽早留取各种体液标本：快速涂片检菌有助于判断细菌种类、合理选择抗菌药物。床旁快速PCR可在2 h内给予可能常见病原菌提示，二代基因测序技术覆盖病原菌种类多，可作为常规病原学检测方法的补充，但结果需要精确判读；细菌培养仍是病原评估金标准并可提供药物敏感信息，应在使用抗菌药物前留取标本进行细菌培养。

2.用药时机：脓毒性休克患儿应在1 h内使用有效抗菌药物，其他情况3 h内使用^{［10, 11］}。

3.单一还是联合：血流动力学不稳定和重要器官功能障碍的感染患者，立即根据评估的可能病原及耐药风险经验性选择抗菌药物^［10］。不建议针对1种病原体的联合用药，但免疫功能损伤（缺陷或者继发抑制）或者有MDRO感染高风险儿童可以经验性联合应用抗菌药物。

1.肺内感染：危及生命的社区获得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）需广谱抗菌药物治疗，包括覆盖可能的耐β内酰胺类病原体和社区获得性MRSA感染。可用1种三代头孢菌素（头孢噻肟或者头孢曲松）、头孢吡肟联合糖肽类抗菌药物或利奈唑胺^［3］；有感染MDRO因素时，可用β内酰胺类抗菌药或ESBL抑制剂、碳青霉烯类药物等替代三代头孢菌素。医院获得性肺炎或者呼吸机相关肺炎的病原菌多为耐药的肠杆菌科、非发酵菌（铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）。方案可以采用碳青霉烯类、头孢哌酮舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟或者哌拉西林他唑巴坦中的一种，联合氨基糖苷类（庆大霉素或阿米卡星），当本地区院内感染病原以鲍曼不动杆菌为优势菌时可以选择联合替加环素。多重耐药鲍曼不动杆菌或者铜绿假单胞菌可以尝试多黏菌素或头孢他啶阿维巴坦联合使用。怀疑MRSA加用万古霉素或者利奈唑胺^［4，9］。

2.腹腔内感染^［5］：社区获得性腹腔感染如阑尾穿孔或阑尾脓肿，治疗覆盖非耐药性肠杆菌科细菌和厌氧菌即可。PICU内多为虽经过外科手术后腹腔内仍残留细菌需要积极治疗的“复杂性腹腔感染”，治疗还需要覆盖多重耐药铜绿假单胞菌，产ESBL肠杆菌科细菌感染。单药方案为碳青霉烯或哌拉西林他唑巴坦；联合方案为头孢吡肟或头孢他啶，各自与甲硝唑联用。如需覆盖肠球菌可加用万古霉素，常规不推荐。

3.导管相关血流感染^［4］：针对金黄色葡萄球菌或者表皮葡萄球菌选用万古霉素或利奈唑胺；血流动力学不稳定的患儿加用头孢他啶、头孢吡肟、头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、亚胺培南或美罗培南之一；考虑多重耐药菌感染可以联合氨基糖苷类抗菌药物。注意真菌感染可能。

4.导管相关泌尿道感染：使用抗假单胞菌的碳青霉烯类药物以覆盖产ESBL微生物和铜绿假单胞菌，并使用万古霉素覆盖MRSA。

5.血流动力学不稳定的SSTI：为了覆盖金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌，经验性给予万古霉素+萘夫西林或苯唑西林；深部创伤或者会阴部、肛周感染需额外覆盖革兰阴性菌和（或）厌氧菌^［6］。

6.细菌性关节炎：对于≥3月龄的儿童的经验性治疗应针对金黄色葡萄球菌和其他革兰阳性菌。血流动力学不稳定的儿童，经验性联合治疗方案为万古霉素+头孢曲松+（萘夫西林、苯唑西林或头孢唑林）之一；或者万古霉素+头孢吡肟^［7］。

7.细菌性脑膜炎：所用抗菌药物应该能杀灭病原并能在脑脊液中达到治疗浓度^［8］。伴有血流动力学不稳定时，选择万古霉素加头孢曲松或头孢噻肟；近期有颅脑外科手术或者创伤者，还需考虑革兰阴性杆菌，可加氨基糖苷类抗菌药物。替代方案包括万古霉素+（头孢吡肟、头孢他啶、美罗培南）之一。MRSA或者其他难治球菌脑膜炎利奈唑胺可替换万古霉素。

喹诺酮类、四环素类抗菌药物及其他超说明书使用药物需要慎重选择并充分告知。

临床强调对糖肽类（万古霉素）、氨基糖苷类和β内酰胺类药物进行治疗药物监测。由于多数医院尚不能监测大多数抗菌药物的血药浓度，需要掌握时间依赖性抗菌药物延长输注时长和（或）增加给药频次、浓度依赖性抗菌药物增加单次剂量的原则。

评估抗菌药物疗效和降阶梯治疗时需要48~72 h评估抗感染效果，主要评估感染临床表现、生物标志物和（或）影像学。CRP、PCT尤其是PCT更被推荐为指导抗菌药物使用的生物指标。感染恶化者需重新评估病原种类、耐药、使用药物是否能够达到感染部位、药代动力学/药效动力学是否合理，甚至评估引流状况。根据病原学结果和药敏及临床表现施行降阶梯治疗，包括减少药物种类及抗菌谱，或者是用药方式从静脉改为口服等；病原明确后采用针对性治疗。

抗菌药物可以挽救生命，但同时通过多种机制对个体造成伤害。PICU内的感染无论是社区获得还是院内获得，病原的种类、耐药情况、宿主状态和生命支持等治疗手段都较复杂，使得抗感染的治疗成了突出并且亟待规范的问题，重视患儿各方面的细节变化并合理使用抗菌药物在控制感染中十分重要。