• 综述 •
肝硬化门静脉高压症及其并发症动物模型研究现状
中华实验外科杂志, 2022,39(4)
: 801-805. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20211009-00778
摘要
门静脉高压症(PHT)是由肝组织弥漫性纤维化、假小叶再生、肝纤维异常增生后，入肝血流阻力增加发展而来。该疾病进一步进展可引起包括食管胃底静脉曲张、腹水、肝性脑病、肝肾综合征以及肝肺综合症等并发症。运用合适的动物模型对研究相关生理病理机制，寻找合适干预手段具有重要意义。本综述在总结归纳近年来肝硬化PHT及并发症的常用动物模型基础上，对相关模型进行优劣评判，为相关研究模型选择提供参考。
引用本文:
陈敏,
郑磊,
罗蒙.
肝硬化门静脉高压症及其并发症动物模型研究现状
[J]
. 中华实验外科杂志, 2022, 39(4)
: 801-805.
DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20211009-00778.
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肝硬化是导致门静脉高压症(portal hypertension，PHT)最常见的原因，PHT也是肝硬化患者目前最常见的致死原因[1,2]。临床上可通过肝静脉压力梯度(hepatic venous pressure gradient，HVPG)来诊断。当HVPG数值大于5 mmHg时候，提示PHT存在，当HVPG大于10 mmHg时则表示疾病进展为临床显著性门静脉高压(clinically significant portal hypertension，CSPH)[3]。此时食管胃底静脉曲张、腹水、肝性脑病、肝肾综合征及肝肺综合征可出现甚至并存，严重影响患者健康及生存质量[4]。目前肝硬化PHT的根治方法只有原位肝移植，而肝源的相对稀缺决定大多数患者得不到根本治疗[5]。因此需要进一步探索疾病机制，研究治疗新举措。而鉴于伦理和研究需要，合适、稳定的动物模型必不可少[6,7]。本文通过文献阅读，将近年来肝硬化PHT及并发症动物造模文献进行归纳、总结，同时对相关动物模型进行优劣评判，为相应研究提供模型参考。
