树突状细胞(dendritic cell，DC)作为专职的抗原提呈细胞，可以激活初始T细胞，在连接固有免疫和适应性免疫中发挥着重要的桥梁作用。因此，DC分化、成熟及功能的调控机制备受关注。随着高通量测序的快速发展，非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)这一庞大家族逐渐被人们熟知。近年来，越来越多研究报道ncRNA在DC分化、成熟及其功能中发挥着重要的调控作用。本文主要对微小RNA(microRNA，miRNA)及长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)在DC分化、成熟及功能方面的相关调控作用进行综述。
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树突状细胞(dendritic cell，DC)是一种专职抗原提呈细胞，能够启动初级免疫应答并激活T细胞免疫应答，在机体对肿瘤抗原产生特异性免疫应答中发挥关键作用。DC来源于骨髓造血干细胞(hematopoietic stem cell，HSC)，多种细胞因子或转录因子调控DC的分化，如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor，GM-CSF)、干扰素调节因子8(interferon regulatory factor 8，IRF8)、IRF4等。在人外周血中存在两种主要的天然DC亚群，分别为髓源DC(myeloid DC，mDC)和浆细胞样DC(plasmacytoid DC，pDC)。人mDC又分为两个亚集CD141+(cDC1)和CD1c+(cDC2)，它们被定义为常规或经典型DC(conventional classical DC，cDC)[1]。mDC和pDC表达不同的模式识别受体(pattern recognition receptor，PRR)，如Toll样受体(Toll-like receptors，TLR)和C型凝集素受体(C-type lectin receptors，CLR)[2]。mDC可高表达TLR4、TLR5和TLR8来识别病原体，同时分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)及白细胞介素12(interleukin-12，IL-12)等细胞因子来诱导T细胞免疫应答。此外，有研究指出CD141+mDC可通过高表达TLR3[3]来产生大量趋化因子(C-X-C基元)配体10[chemokine (C-X-C motif)ligand 10, CXCL10]从而对已激活的T细胞产生很强的趋化作用[4]。pDC高表达TLR7和TLR9来识别病毒和自身抗原并且分泌高水平的Ⅰ型干扰素(typeⅠinterferon)，从而对病毒感染产生防御功能[5]。此外，不同亚型的DC在调节T细胞免疫应答过程中发挥着不同的作用，因此在控制癌症和自身免疫疾病中显示出独特的功能[6,7]。交叉提呈是cDC1最重要的提呈抗原功能之一，能够激活CD8+T细胞并产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte，CTL)反应[8]，而cDC2主要通过组织相容性复合体Ⅱ(major histocompatibility complexⅡ，MHCⅡ)提呈抗原给CD4+T细胞从而启动CD4+T细胞的抗肿瘤功能[9]。
