微小RNA-141(microRNA-141，miR-141)是miR-200家族成员之一，其编码基因位于12号染色体，miR-141的前体pre-miRNA在胞浆内可加工生成miR-141-3p和miR-141-5p两种成熟miRNA。miR-141可以作为癌基因或抑癌基因，通过调节不同的信号转导通路，在多种恶性肿瘤中异常表达，参与恶性肿瘤的增殖、分化、侵袭和转移。与妇科癌症相关的途径有miRNA失调和mRNA表达，miR-141的过度表达导致卵巢癌细胞系对顺铂的耐药性增强从而促进肿瘤的生长，miR-141-3p促进子宫内膜癌细胞的增殖，在子宫内膜癌的发展中可以作为促癌miRNA，宫颈癌和癌前病变组织中miR-141的高表达增加了宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化。本文对miR-141在妇科恶性肿瘤中的相关研究进展进行综述。
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微小核糖核酸(microRNAs，miRNA)于1990年初首次在秀丽隐杆线虫中检测到，随后被证实几乎存在于所有物种中[1]，是一组由21~25个核苷酸组成的单链非编码核糖核酸，通过识别并结合到靶mRNA的3′-非翻译区(3′-UTR)的互补位点，在转录后水平调控基因表达，诱导靶mRNA降解或抑制翻译[2]。miRNA已被证明在多种生理和病理过程中发挥重要作用[3]，50%的miRNA基因位于与癌症相关的染色体脆性位点和基因组区域，其表达谱可以区分肿瘤的类型，并与肿瘤的诊断和预后相关[4]。miRNA的表达具有组织特异性，在物种之间高度保守并通过肿瘤细胞释放到循环中，从而可以在血液样本中进行检测，且miRNA具有很高的稳定性，使其成为一种很好的诊断性肿瘤标志物[5,6]。卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌是妇科常见的三大恶性肿瘤，目前发病年龄逐渐趋于年轻化[7]，发病率与个体、生活方式、病毒或致癌物接触史、遗传学和地域相关[8]。研究表明，与妇科癌症相关的途径有miRNA失调和mRNA表达，识别miRNA-mRNA调节模式可能有助于理解妇科恶性肿瘤通路改变的机制[9]。miR-141在前列腺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤组织中异常表达，许多靶基因的作用已经被证实(见表1)，现就miR-141调控妇科恶性肿瘤相关机制的研究进展进行综述。
