血管钙化（vascular calcification）是慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）患者常见的并发症，与不良临床事件和心血管全因死亡密切相关。钙化防御（calciphylaxis），又称钙性尿毒症性小动脉病（calcific uremic arteriolopathy，CUA），是死亡率极高的一类特殊的血管钙化性疾病，以系统性小动脉钙化引发剧烈疼痛伴皮肤损害为主要特征，好发于CKD患者。钙磷等矿物质代谢紊乱已被证明可促进血管钙化的发生发展。目前，CKD血管钙化和钙化防御的治疗仍缺乏针对性药物。肌醇六磷酸六钠盐（SNF472）是一种新型血管钙化抑制剂，现有研究证实，它可以直接抑制钙磷晶体的形成，阻断异位钙的生成和沉积，发挥治疗血管钙化的作用。SNF472在近期临床试验中表现出良好的疗效和安全性。本文综述了SNF472的作用机制和到2022年10月为止与疗效和安全性相关的临床试验数据。
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流行病学调查显示，2017年全球慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）患病人数达6.975亿，同年全球有120万人死于CKD，CKD已成为全球第12大死亡原因[1]。血管钙化是指钙磷结晶（以羟基磷灰石为主）在血管壁的病理性沉积，是CKD患者，尤其是终末期肾脏病（end-stage kidney disease，ESKD）患者心血管事件发生和死亡的重要危险因素。而钙化防御是一种致死性微血管钙化性疾病，属于血管钙化的特殊类型，因其多发生于患有ESKD的维持性血液透析患者，又称为钙性尿毒症性小动脉病（calcific uremic arteriolopathy，CUA）[2]。钙化防御患者预后极差，1年死亡率可高达45%~80%[3,4]。然而，目前还没有以血管钙化或钙化防御为适应证的治疗药物。肌醇六磷酸六钠盐（SNF472）是一种新型血管钙化抑制剂，已经进入Ⅲ期临床试验，初步研究结果表明，此药可能成为首个获批治疗血管钙化或钙化防御的药物，本文将综述SNF472的最新研究成果。
