• 综述 •
T细胞亚群在MS和EAE发病机制中的研究进展
国际免疫学杂志, 2023,46(1)
: 82-86. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2023.01.014
摘要
多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种慢性进行性自身免疫性疾病，其主要病理特征表现为以累及脑白质区域为主的中枢神经系统的炎性脱髓鞘以及中枢神经系统周围小血管炎性浸润。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)是MS研究中最常用的动物模型。目前认为MS主要由CD4+T细胞介导，辅助性T细胞(helper T cell，Th)1和Th17在MS发病机制中起关键作用。但近年来多种研究表明CD8+T细胞、自然杀伤T细胞(natural killer T cell，NKT)和γδT细胞等T细胞亚群在该疾病中也起着非常重要的作用。文章对不同T细胞亚群在MS及EAE中研究的最新进展进行综述。
引用本文:
蒋欣展,
李凯,
刘勇韬,
等.
T细胞亚群在MS和EAE发病机制中的研究进展
[J]
. 国际免疫学杂志, 2023, 46(1)
: 82-86.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2023.01.014.
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多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种慢性进行性自身免疫病，影响全球超过250万人，好发于20~40岁的年轻女性。其主要病理特征表现为以累及脑白质区域为主的中枢神经系统的炎性脱髓鞘以及中枢神经系统周围小血管炎性浸润。它的特点是炎症浸润、脱髓鞘斑块和轴突损伤，临床病理特征主要表现为病变部位多发，例如肌肉无力、步态蹒跚、疲劳、视力障碍及言语功能障碍，并且可能最终导致瘫痪。然而该病发病机制不明，目前的研究多倾向于该病是由环境、个体、感染等多因素综合作用的结果，并且具有明显的家族遗传性。
