近年来，随着人们生活水平的快速提升，代谢综合征的发病率逐年升高，已经成为影响人类健康的重要疾病。代谢综合征不仅会加快心血管疾病和2型糖尿病的病程进展，还与多种代谢性疾病密切相关，对人类健康产生了极大的威胁。大量研究表明转录因子Kruppel样因子14(Kruppel-like factor 14，KLF14)与代谢综合征中多种代谢性疾病相关，但关于KLF14是如何参与这些代谢过程仍存在一些争议。本文系统性的归纳了KLF14与代谢综合征之间的关联性，阐述了KLF14参与代谢综合征中多种代谢性疾病的作用机制，为通过KLF14治疗代谢综合征提供理论参考。
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代谢综合征(metabolic syndrome, MS)是一种世界范围内广泛存在的流行病，由一组复杂的代谢紊乱症候群组成，它是指人体脂肪、蛋白质和碳水化合物等多种物质发生代谢紊乱的状态，包括肥胖、高血压、高血糖、血脂紊乱等多种心血管疾病危险因素的代谢紊乱症候群，而非单一疾病。国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation, IDF)提出了第一个关于代谢综合征的全球统一定义，中心性肥胖：欧洲男性(腰围)≥94 cm,女性(腰围)≥80 cm;同时符合以下4项中的任意2项：①甘油三酯浓度>1.7 mmol/L(150 mg/dL)，或已接受相应的治疗；②高密度脂蛋白胆固醇浓度男性<1.0 mmol/L(40 mg/dL)，女性<1.3 mmol/L(50 mg/dL)，或已接受相应治疗；③血压升高：收缩压≥130 mmHg和/或舒张压≥85 mmHg,或此前已被诊断为高血压而接受治疗；④空腹血糖浓度≥5.6 mmol/L(100 mg/dL)或既往诊断为2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)而接受治疗[1]。MS患病率随着全球肥胖率的上升而增加，女性患病率明显高于男性，西班牙裔患病率明显高于白种人。MS会使T2DM和心血管疾病患病风险更高，并会加速其病程进展。关于MS的发病机制尚未明确，改善和预防的首选方法是改善生活方式，目前市场上还没有MS的靶向治疗药物。转录因子Kruppel样因子14(Kruppel-like factor 14，KLF14)是转录因子中的一员，能与靶基因序列特异性结合，从而调控靶基因的转录，参与人体病理和生理过程。大量研究表明KLF14与MS中多种代谢性疾病相关，但关于KLF14是如何参与这些代谢过程仍存在一些争议。本文就KLF14与MS之间的关联性做了系统归纳，阐述了KLF14参与MS中多种代谢性疾病的作用机制，为通过KLF14治疗MS提供理论参考。
