高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种典型的损伤相关分子模式(DAMP)分子，通过与其相应的受体结合，参与多种炎症性疾病的多个过程。脓毒症是一种由微生物感染引起的全身性炎症反应综合征，早期主要表现为多种细菌诱导的复杂性炎症反应，并伴有促炎介质的释放，继而发展为免疫性瘫痪，部分原因是炎症调节失调和相关的免疫抑制。HMGB1在脓毒症免疫紊乱和危及生命的炎症综合征中起着不可或缺的作用。HMGB1还与脓毒症相关的免疫抑制过程有关。进一步了解HMGB1与脓毒症的发病机制有助于开发有效的治疗策略。现就HMGB1与脓毒症的相关作用及调节机制的研究进展作一综述。
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高迁移率族蛋白B1(high mobility group box protein 1, HMGB1)是一种非组蛋白核蛋白。研究发现HMGB1可以作为内源性炎症因子参与多种生理病理过程，对多种疾病的发生及发展有着关键的调控作用。由于HMGB1所在位置不同以及所处环境不同，其发挥的作用也不同。脓毒症被认为是一种免疫失调的炎症反应，是由免疫细胞释放多种促炎因子介导的[1]。脓毒症也被称为全身炎症反应综合征(SIRS)，发生在对已证实或疑似微生物感染的反应中，并且是全球重症监护病房的主要死亡原因[2,3,4,5]。脓毒症引起的病死率约为30%，甚至在休克发生时可高达40%~50%[6]。到目前为止，还没有特效的治疗方法治愈脓毒症。了解HMGB1在脓毒症发病机制中的作用，有助于制定有效的治疗策略，提高脓毒症患者的预后和生存率。本文就HMGB1的结构、功能及与脓毒症相关的作用及调节机制的研究进展作一综述。
