标准与规范探讨
中国白塞综合征性葡萄膜炎临床诊疗专家共识(2023年)
中华眼科杂志, 2023,59(8) : 611-619. DOI: 10.3760/cma.j.cn112142-20230404-00137
摘要

白塞综合征(又称贝赫切特综合征)是一种慢性、复发性、多系统和多器官受累的自身炎性反应性疾病,病因和发病机制尚不完全明确。白塞综合征性葡萄膜炎是我国常见的致盲率最高的葡萄膜炎类型,其导致盲目的原因多为视网膜血管闭塞、视网膜和视神经萎缩等,为不可治盲,患者视力预后差。早期诊断和正确治疗对保存和改善白塞综合征性葡萄膜炎患者视功能至关重要。为此,中华医学会眼科学分会眼免疫学组和中国医师协会眼科医师分会葡萄膜炎与免疫学组组织本专业领域专家,在进行深入细致调研和文献资料总结的基础上,结合临床经验,对该病的临床诊疗形成共识性意见,以期为临床开展工作提供指导和参考。

引用本文: 中华医学会眼科学分会眼免疫学组, 中国医师协会眼科医师分会葡萄膜炎与免疫学组. 中国白塞综合征性葡萄膜炎临床诊疗专家共识(2023年) [J] . 中华眼科杂志, 2023, 59(8) : 611-619. DOI: 10.3760/cma.j.cn112142-20230404-00137.
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白塞综合征(又称贝赫切特综合征)是一种自身炎性反应性疾病,以全身多系统、多器官受累为特征,典型表现为反复发作的口腔溃疡、复发性葡萄膜炎、多形性皮肤病变和生殖器溃疡,部分患者可出现中枢神经系统、呼吸系统、消化系统等损伤1, 2, 3。该病多发于中国、土耳其、伊朗等沿着古丝绸之路分布的国家,故又称为“丝绸之路”病14。白塞综合征多发生于中青年,男女均可发病,研究结果显示男性发病率较高且病情更为严重25。白塞综合征的病因和发病机制尚不完全清楚,可能与多种病毒或细菌感染、遗传因素、免疫反应(Th1、Th17细胞过度激活)等有关1, 246

 
 
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