综述
PARP抑制剂在mCRPC中疗效和安全性的研究进展
中华泌尿外科杂志, 2023,44(7) : 551-554. DOI: 10.3760/cma.j.cn112330-20221121-00623
摘要

多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是近年来在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗领域出现的新型药物,目前已有多种PARP抑制剂在mCRPC临床研究中报告获益证据。尽管不同的PARP抑制剂有相似的药理学特征,但由于其分子结构和药效药代动力学存在差异,PARP抑制剂在临床研究中的疗效和安全性也有所不同。临床医生选择药物治疗时,应基于详实的研究数据并考虑特定临床、实验室和遗传学特征,进行个体化和最优化治疗。

引用本文: 刘皓, 唐鹏韬, 黄健. PARP抑制剂在mCRPC中疗效和安全性的研究进展 [J] . 中华泌尿外科杂志, 2023, 44(7) : 551-554. DOI: 10.3760/cma.j.cn112330-20221121-00623.
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前列腺癌是世界范围内男性最常见的恶性肿瘤之一[1]。尽管新型内分泌治疗药物和紫杉醇类化疗药物的普及已显著延长了转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)患者的生存期[2],但mCRPC的中位生存时间通常不足3年。近年来随着前列腺癌精准诊疗的发展,尤其是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂作为新的治疗选择,进一步改善了mCRPC患者的生存预后。目前应用于mCRPC临床研究的PARP抑制剂包括奥拉帕利、尼拉帕利、他拉唑帕利和卢卡帕利等,其在mCRPC中的疗效和安全性也有差异。本文对目前PARP抑制剂治疗mCRPC的有效性和安全性进行综述,为规范选择、使用PARP抑制剂治疗mCRPC提供参考。

 
 
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