血小板反应蛋白（TSP）作为主要存在于细胞外基质（ECM）中的非结构性蛋白家族，由5种多功能糖蛋白（TSP-1，2，3，4，5）组成，其中以血小板反应蛋白1（TSP-1）的研究最为广泛。TSP-1作为ECM蛋白，存在多个结构域，可与细胞受体、细胞因子、生长因子、蛋白酶等多种配体相互作用，直接或间接调节配体的结构与活性，进而调节不同细胞响应环境刺激的活性，影响各种心血管疾病的生理和病理过程。该研究就TSP-1在心血管疾病中的作用及其潜在的信号传导通路进行综述，为心血管疾病的治疗提供新的思路。
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血小板反应蛋白（thrombospondin，TSP）是脊椎动物体内主要存在于细胞外基质（extracellular matrix，ECM）中的一类寡聚黏着糖蛋白［1］。TSP是ECM的重要组分，能够通过与一系列膜受体、细胞外基质蛋白和细胞因子结合来介导细胞-细胞和细胞-基质相互作用，进而参与细胞发育、分化、黏附和迁移等各项行为。这些过程影响血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）、内皮细胞、成纤维细胞、炎性细胞和巨噬细胞等多种细胞的功能，与动脉粥样硬化、血管生成和肿瘤的发生和发展密切相关［2］。TSP家族包含5个蛋白成员（TSP-1，2，3，4，5），其中对于TSP-1的研究最为广泛深入。TSP-1大量分布在各种组织和器官中，包括心血管系统。在生理情况下TSP-1表达低，受到损伤时表达代偿性/反应性上调，这可能与TSP-1参与组织损伤后修复和重塑这一基本生理作用直接相关。研究发现，TSP-1具有抗血管生成和抗肿瘤的作用［3］，并且在心血管系统中发挥重要作用［1］。本文就TSP-1的结构和其在心血管疾病中的作用，以及相关的潜在信号传导通路进行综述。
