实验研究
鞣花酸纳米微囊的制备及其在乳腺癌MCF-7细胞株中的抗肿瘤效果
中华实验外科杂志, 2023,40(8) : 1554-1557. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20230107-01006
摘要
目的

制备鞣花酸纳米微囊并观察其对乳腺癌MCF-7细胞株行为学特征的影响,以分析其抗肿瘤效果有无改进。

方法

采用层层自组装法制备鞣花酸壳聚糖纳米微囊,观察其体外抗氧化活性与游离鞣花酸的差异性。同时体外培养MCF-7细胞,设立MCF-7组、游离鞣花酸组和纳米微囊组(均n=3),MCF-7组正常培养,游离鞣花酸组和纳米微囊组分别加入游离鞣花酸和鞣花酸纳米微囊共培养48 h,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验与流式细胞实验检测细胞增殖与凋亡活力。计量资料先行正态分布和方差齐性检验,计数资料以率和构成比表示,两组间比较采用卡方检验。

结果

抗氧化测试结果显示,鞣花酸纳米微囊的吸光度(A734)值为0.652±0.134,明显低于游离鞣花酸的0.855±0.121(P<0.05)。体外细胞学实验结果显示,MCF-7组、游离鞣花酸组、纳米微囊组的A450值依次为0.854±0.102、0.595±0.077、0.452±0.046,组间差异有统计学意义(F=20.265,P<0.01),且纳米微囊组高于游离鞣花酸组(F=12.258,P<0.05),游离鞣花酸组高于MCF-7组(F=31.024,P<0.05);MCF-7组、游离鞣花酸组、纳米微囊组的细胞凋亡率依次为(6.25±0.87)%、(15.63±2.22)%、(21.52±2.54)%,组间差异有统计学意义(F=43.985,P<0.01),纳米微囊组低于游离鞣花酸组(F=26.071,P<0.05),且游离鞣花酸组低于MCF-7组(F=14.356,P<0.01)。

结论

成功制备了鞣花酸纳米微囊,并证实其体外抗氧化活性和抗乳腺癌活性优于游离的鞣花酸。

引用本文: 林潇, 张庆霞, 王京龙, 等.  鞣花酸纳米微囊的制备及其在乳腺癌MCF-7细胞株中的抗肿瘤效果 [J] . 中华实验外科杂志, 2023, 40(8) : 1554-1557. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20230107-01006.
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鞣花酸是一种存在于多种植物果实的天然多酚成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗基因突变、抗炎及抗纤维化等多重生物活性,目前较受重视的主要是其抗肿瘤和免疫调节作用[1]。体外细胞学研究证实鞣花酸对多种恶性肿瘤细胞的增殖活力与迁移能力存在抑制效果,如在宫颈癌中,周瑶和李晶[2]研究结果表明鞣花酸可以提高Hela细胞线粒体促凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(B cell lymphoma/leukemia-2 associated X protein,bax)和裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cysteinyl aspartate-specific protease,cleaved Caspase-3)的表达水平,从而促进Hela细胞凋亡;在肺癌中,赵胜娟等[3]研究结果表明发现鞣花酸可以干扰A549细胞的分裂周期,将细胞阻滞在G1期而抑制其分裂与增殖;在乳腺癌中,何美玲等[4]研究结果表明鞣花酸与奥拉帕尼联合应用可发挥协同作用,抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭能力。传统的抗肿瘤药物用药方式,无论是口服、肌注还是静脉注射,药物均以游离分子的形态被吸收,不仅仅作用于恶性肿瘤细胞,对正常细胞也存在一定的毒性,所以不良反应相对明显。近年,纳米给药系统的开发使得组织靶向给药成为可能,借助于纳米技术将药物通过定向运输聚集于靶器官、靶组织、甚至是靶细胞,最大程度提高局部药物浓度和减少不良反应。课题组已成功制备鞣花酸纳米微囊,本研究拟通过乳腺癌细胞分析其抗肿瘤活性。

 
 
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