脓毒症
血清PenKid是脓毒症相关急性肾损伤发生与死亡的危险因素
中华急诊医学杂志, 2023,32(8) : 1077-1082. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2023.08.012
摘要
目的

本研究旨在研究血清脑啡肽原119-159(Proenkephalin A 119-159,penKid)对脓毒症相关急性肾损伤(Sepsis-associated Acute Kidney Injury,SA-AKI)发生及死亡的预测价值。

方法

本研究是一项单中心、观察性队列研究。选取2021年9月至2022年9月泰州市人民医院重症医学科新收治的脓毒症/脓毒性休克患者,根据28 d内是否发生急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)分为SA-AKI组和非SA-AKI组,在SA-AKI组中根据28 d内是否发生死亡分为死亡组和存活组,分别比较不同分组基线资料及penKid浓度等实验室指标。使用COX回归分析探讨SA-AKI组患者28 d内死亡的危险因素,使用Kaplan-Meier曲线分析患者预后。

结果

本研究共纳入161例患者,其中66例(41.0%)发生AKI。SA-AKI组基线penKid浓度显著高于非SA-AKI组[(2.99±0.68)μg/L vs (1.86±0.75) μg/L,P<0.05],多因素COX回归分析显示,基线penKid (HR=5.608,95%CI:3.507~8.967,P<0.001)和血乳酸(Lactate,LA)(HR=1.089,95%CI:1.003~1.183,P=0.043)是脓毒症/脓毒性休克患者发生AKI的独立危险因素。在66例SA~AKI患者中,有27例(40.9%)在28 d内死亡,死亡组患者基线penKid浓度显著高于存活组[(3.55±0.54) μg/L vs (2.60±0.47) μg/L,P<0.05];COX回归分析结果显示,penKid(HR=5.892,95%CI: 2.457~14.132,P<0.001)是SA-AKI患者发生死亡的独立危险因素;Kaplan-Meier曲线显示基线penKid<3.24 μg/L的患者28 d总存活率显著高于基线penKid≥3.24 μg/L的患者(P<0.001)。

结论

在脓毒症/脓毒性休克患者中,SA-AKI组第1天测得的penKid浓度显著高于非SA-AKI组;在SA-AKI患者中,28 d内存活的患者测得的penKid浓度显著低于死亡组,penKid是SA-AKI发生与死亡的独立危险因素。

引用本文: 濮雪华, 高宁, 吴德章, 等.  血清PenKid是脓毒症相关急性肾损伤发生与死亡的危险因素 [J] . 中华急诊医学杂志, 2023, 32(8) : 1077-1082. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2023.08.012.
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脓毒症相关急性肾损伤( sepsis-associated acute kidney injury, SA-AKI,)通常被定义为存在脓毒症的急性肾损伤(acute kidney injury, AKI),同时没有其他重要的促成因素来解释AKI的形成,或同时满足脓毒症诊断标准及KDIGO指南的AKI标准。与没有脓毒症的AKI相比,SA-AKI通常更急性、更严重、病死率更高[1],美国一项多中心研究,纳入192 980名脓毒症患者,最终发生AKI的患者占比为22%,38.2%的SA-AKI患者死亡[2]。在过去十年中,较为热门的有关AKI的生物标志物包括:NGAL(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白)、TIMP-2(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,金属蛋白酶2组织抑制剂)、IGFBP-7(insulin-like growth factor binding protein-7,胰岛素样生长因子结合蛋白7)、s Cys C(serum cystatin C,血清胱抑素C)等,这些标志物对于AKI的诊断及其预后具有一定预测价值[3,4,5]。血清penKid是一种新型的生物标志物,近年来有研究提议将penKid作为肾小球功能的标志物,预测急性肾损伤[6,7,8]。然而penKid在SA-AKI中的应用研究很少,本研究的目的是评估penKid作为一种生物标志物,对于SA-AKI的发生与预后是否有预测价值。

 
 
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