基于时间扩散谱（TDS）的成像技术是一种新的MR扩散加权成像方法，具有无创、稳定、非增强的成像优势，联合采集振荡梯度自旋回波和脉冲梯度自旋回波两类序列并与相应模型拟合，可获得细胞大小、细胞密度、细胞内体积分数及不同扩散系数等组织特征参数，能从细胞和亚细胞水平间接反映组织内微结构变化，具有很大的临床应用潜力。该文旨在对TDS定量MR成像技术的发展及原理、常用模型、应用价值及优势、面临的挑战与展望方面进行综述。
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时间扩散谱（temporal diffusion spectroscopy，TDS），也叫时间依赖扩散加权成像，是结合脉冲梯度自旋回波（pulsed gradient spin echo，PGSE）和振荡梯度自旋回波（oscillating gradient spin echo，OGSE）两类不同扩散时间的扫描序列，通过离散点采集后根据时间进行有序排列从而进行模型拟合计算得到不同尺度组织细胞信息的一种新型MR成像技术［1］。该技术的理论依据是水分子扩散信号的时间依赖性，即依赖不同时长的扩散，探测水分子在不同环境中的信号强度变化，进而通过模型间接计算细胞及亚细胞水平相关微结构信息。扩散时间越短探测更小尺度细胞结构的能力就越强，观察到的微观结构越小。PGSE是目前常规扩散加权扫描常用的序列，其扩散时间较长，一般为30~100 ms，可量化的细胞大小通常为20~50 μm［2］。而OGSE因为使用振荡梯度可以达到更短的扩散时间，一般为5~10 ms，其可量化的细胞大小为10~20 μm，这个大小与一般癌细胞大小接近［2］。此外，与传统仅使用PGSE序列得到的代表平均扩散特性指标的ADC相比，TDS成像技术由于综合了PGSE和OGSE序列，使得探测细胞内多种微观结构对水分子扩散的影响成为可能，其所获得的定量参数可增强对细胞大小等微观结构特征反应的特异性，尤其是在肿瘤的疗效评估中被认为是一个非常具有临床价值及应用前景的新型生物标志物［3］。
