综述
视神经鞘脑膜瘤的临床诊疗及研究进展
国际眼科纵览, 2023,47(4) : 378-383. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2023.04.016
摘要

视神经鞘脑膜瘤(optic nerve sheath meningioma,ONSM)是一种罕见且生长缓慢的良性肿瘤,起源于蛛网膜上皮细胞,较多见于中年女性。临床表现主要为无痛性进行性视力下降。诊断通常需要结合临床和影像学检查结果,CT/MRI的典型表现为视神经呈管状或梭形增粗,增强扫描后呈"双轨征",可伴有钙化。治疗包括观察、放射治疗和手术治疗,其中放疗是首选方式。目前ONSM的放疗方式有很多,包括空间分割放射治疗、调强放射治疗、立体定向放疗、质子束治疗、三维适形放疗等。手术治疗会导致患者视力丧失,通常不予采用,但新的手术入路,可以防止肿瘤延伸至对侧。药物治疗在一些病例中取得良好的视力改善结果,有望成为治疗ONSM的潜在方法。ONSM死亡率几乎为零,但视力预后通常较差。(国际眼科纵览,2023, 47:378-383)

引用本文: 任婷婷, 马建民. 视神经鞘脑膜瘤的临床诊疗及研究进展 [J] . 国际眼科纵览, 2023, 47(4) : 378-383. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2023.04.016.
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视神经鞘脑膜瘤(optic nerve sheath meningioma,ONSM)是一种罕见且生长缓慢的良性肿瘤,起源于蛛网膜上皮细胞[1]。可分为原发性和继发性,原发性眼眶脑膜瘤起源于眼眶内,其中绝大多数起源于视神经鞘本身,少数起源于异位蛛网膜细胞[2]。继发性眼眶脑膜瘤更常见,由起源于蝶骨翼、额叶、嗅沟和鞍旁等部位的脑膜瘤,通过眶上裂、视神经管或骨骼蔓延而来[1,3]。ONSM的临床表现和预后很大程度上取决于肿瘤的位置和组织学类型。诊断通常需要结合临床表现、体格检查和神经影像学结果。治疗方式包括密切随访、放射治疗及手术治疗,其中放疗是目前ONSM的首选治疗方法。ONSM可以导致不可逆的视力丧失,因此,及时的诊断和适当的处理对患者的预后至关重要。本文主要就ONSM在诊断以及治疗选择方面的最新进展进行综述。

 
 
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