IgA血管炎（IgAV）是儿童时期常见的血管炎，临床表现为非血小板减少性可触性皮肤紫癜，伴或不伴腹痛、胃肠出血、关节痛、肾脏损伤等症状，少数患儿也可出现严重器官受累。由中华医学会儿科学分会免疫学组、中华儿科杂志编辑委员会和中国儿童风湿免疫病联盟联合发起的“中国儿童IgA血管炎诊断与治疗指南”，采用推荐意见分级的评估、制订及评价分级体系，形成了IgAV诊断、检查、治疗、预后及健康教育等方面的推荐建议，以期进一步提高IgAV诊疗的规范性及科学性，指导临床实践。
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IgA血管炎（IgA vasculitis，IgAV）既往称过敏性紫癜（Henoch-Schönlein purpura，HSP），是儿童时期常发生的血管炎。儿童年发病率（6.1~55.9）/10万，其中4~6岁儿童年发病率最高（70.3/10万）［1, 2, 3, 4］。亚洲人群发病率较高，黑种人发病率最低［1，3］。IgAV主要发生在秋、冬和春季，夏季少见，男女发病率之比为（1.1~1.5）∶1［1, 2，4］。2012年国际教堂山共识会议血管炎分类标准中建议将HSP更名为IgAV［5］，强调了IgA介导的免疫反应在其发生中作用。2013年中华医学会儿科学分会免疫学组制订了“儿童过敏性紫癜循证诊治建议”［6］，对规范儿童HSP的临床诊治起到了一定的作用。由于一直沿用过去的疾病命名，导致了一些临床诊治的误区。2022年中华医学会儿科学分会免疫学组、中华儿科杂志编辑委员会及中国儿童风湿免疫病联盟，邀请兰州大学基础医学院循证医学中心指导，采用更新的分类命名，遵照循证临床实践指南制订的方法和步骤，基于最新的研究证据，结合我国临床实际，历时近1年更新制订“中国儿童IgA血管炎诊断与治疗指南”（以下简称“本指南”），以期进一步提高IgAV诊疗的规范性及科学性，指导临床实践。
