专家共识
Chiari畸形Ⅱ型诊疗中国专家共识
中华神经医学杂志, 2023,22(11) : 1081-1090. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20231023-00181
摘要

Chiari畸形Ⅱ型(CM-Ⅱ)常合并脑积水及脊髓空洞,部分CM-Ⅱ患者可出现神经急重症甚至死亡。我国目前每年CM-Ⅱ新患人数仍较多,手术指征、手术时机和随访管理仍不规范。故中国医师协会神经外科分会脊柱脊髓专家委员会组织相关专家,围绕CM-Ⅱ的发病机制、临床表现、诊疗方案等内容制定了CM-Ⅱ诊疗中国专家共识,以期进一步改善我国CM-Ⅱ患者的疗效和预后。

引用本文: 中国医师协会神经外科分会脊柱脊髓专家委员会. Chiari畸形Ⅱ型诊疗中国专家共识 [J] . 中华神经医学杂志, 2023, 22(11) : 1081-1090. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20231023-00181.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

Chiari畸形Ⅱ型(Chiari malformation type Ⅱ,CM-Ⅱ)为脊柱裂相关的小脑尾侧移位,同时包含脑干和第四脑室向下移位,常合并脑积水及脊髓空洞[1]。除上述结构异常外,还可合并其他各种幕上和脑干异常,如胼胝体和联合结构发育不良、皮层发育不全、海马发育不良以及脑桥伸长、中脑顶盖喙状突起等[2]。超过95%的CM-Ⅱ患者合并脊髓脊膜膨出(myelomeningocele,MMC)[3]。目前我国尚缺乏针对CM-Ⅱ的全国系统性流行病学调查,但CM-Ⅱ与新生儿脊柱裂具有极大相关性,现有的以医院为基础的出生缺陷监测系统以及山西、北京、深圳等地区流行病学数据显示我国脊柱裂发病率地区差异较大,为(0.045~1.500)/1 000人[4,5,6]

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词