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中国大动脉炎诊疗指南（2023）
中华内科杂志, 2024,63(2)
: 132-152. DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20231108-00304
摘要
大动脉炎（TAK）是一种累及主动脉及其一级分支动脉的系统性血管炎，可导致受累动脉管壁增厚、管腔狭窄或动脉瘤形成，造成所供应脏器的缺血改变。临床诊治极具挑战性。为提高TAK的诊疗水平，规范我国TAK的诊治，由国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心牵头，基于循证医学证据制定了以临床问题为导向的我国TAK诊疗指南，共对 11个TAK诊治中的重要临床问题，基于最新的研究证据及专家意见，结合我国临床实际，给出推荐和建议，旨在指导临床实践。
引用本文:
国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心（北京协和医院）,
中国医师协会风湿免疫专科医师分会血管炎学组,
海峡两岸医药卫生交流协会风湿免疫病学专业委员会血管炎学组,
等.
中国大动脉炎诊疗指南（2023）
[J]
. 中华内科杂志, 2024, 63(2)
: 132-152.
DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20231108-00304.
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大动脉炎（Takayasu′s arteritis，TAK）是一种以累及主动脉及其一级分支动脉为主要临床特征的慢性肉芽肿性炎症性疾病，多发于亚洲地区的年轻女性，30岁前发病者约占90%，全球年发病率约2.6例/百万人。TAK的临床表现包括全身症状，血管病变如管壁增厚、管腔狭窄/闭塞、动脉瘤形成，及相应血管所供应脏器的缺血表现等。目前TAK的治疗药物主要是糖皮质激素（以下简称激素）联合免疫抑制剂或生物制剂，一些患者需行血管介入或开放手术治疗，其预后与受累器官的部位及缺血性损伤的严重程度有关［1］。
