临床研究与实践
Joubert综合征一例及文献复习
中华儿科杂志, 2011,49(12) : 939-942. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2011.12.013
摘要
目的

探讨Joubert综合征(JS)的临床表现、影像学特征及其诊断价值。

方法

报告Joubert综合征1例的临床资料及影像表现,并复习通过中国生物医学文献数据库(CBMdise)检索国内报道的31例的相关文献。

结果

连同本例一同分析的32例Joubert综合征患儿男20例,女12例,发病年龄3 d~6岁(平均2.2岁);全部患儿临床表现均有发育迟缓及肌张力减退的表现,异常呼吸26例(81.3%),眼球异常运动26例(81.3%),多指(趾)2例(6.3%),张口时伸舌6例(18.8%)。影像学包括中脑水平的"磨牙征"、小脑半球间的"中线裂"及"蝙蝠翼"状的第4脑室,其中全部患儿均有"中线裂","磨牙征"29例(90.1%),"蝙蝠翼"状的第4脑室30例(93.8%)。

结论

Joubert综合征是一种罕见的颅脑先天性发育畸形,具有发育迟缓、肌张力减退、异常呼吸及眼球异常运动等典型临床表现,脑部影像具有"磨牙征"、"中线裂"及"蝙蝠翼"状的第四脑室等特征。

引用本文: 易亚辉, 李刚, 陆忠烈, 等.  Joubert综合征一例及文献复习 [J] . 中华儿科杂志, 2011, 49(12) : 939-942. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2011.12.013.
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Joubert综合征(Joubert syndrome , JS)是一种较为罕见的颅脑先天性发育畸形,属于常染色体隐性遗传性疾病[1],主要特征表现是先天性小脑蚓部发育不全。至今国内个例报道较多,现将嘉兴市第二医院2011年收治的1例以"智力发育不良伴肌张力降低"入院、经临床资料及影像特征确诊为JS患儿报道如下,并结合国内生物医学文献数据库收录的文献11篇(共31例)[2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12],进行综合分析、讨论,以提高对本病的认识。

 
 
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