目的 探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效.方法 将60例活动性AS患者随机分为两组,每组30例,治疗组给予益赛普皮下注射(25 mg/周,2次/周),对照组30例给予沙利度胺(100 mg/d)治疗,疗程24周,观察两组在用药12、24周的疗效及不良事件,在0、2、4、8、12周监测血常规、红细胞沉降率(ESR)、肝功能、肾功能.结果 治疗组在治疗12、24周时的有效率分别为46.7％、86.7％,对照组分别为93.3％、70.0％.治疗组能显著改善临床实验观察指标,耐受性与沙利度胺相似.结论 益赛普为一种新的、有效的、较安全的治疗AS的药物。