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2014年CLSI M100-S24主要更新内容解读
中华检验医学杂志, 2014,37(4)
: 256-260. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.04.005
摘要
准确快速的病原菌诊断，同时报告正确的药敏结果，是实现感染性疾患个体化治疗的前提。美国临床和实验室标准协会(CLSI)每年修订的折点引起临床工作者的广泛关注。本文介绍了CLSI M100-S24的更新内容。CLSI 2014年文件最大改变之处是修改了肠杆菌科细菌头孢吡肟的药敏折点，并引入"剂量依赖性敏感"的概念。正确理解和运用新折点，对优化药物使用具有重要意义。(中华检验医学杂志，2014，37：256-260)
引用本文:
张雅薇,
王辉.
2014年CLSI M100-S24主要更新内容解读
[J]
. 中华检验医学杂志, 2014, 37(4)
: 256-260.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.04.005.
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建立病原菌鉴定和体外药敏试验的标准化操作规程，是加强微生物室能力建设的基本要求之一，对优化临床药物选择、提高感染性疾病的诊治能力，以及应对耐药菌的产生具有重要现实意义。美国临床与实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)制定的药敏试验标准是我国实验室遵循的指导性文件。本文将解读CLSI M100-S24(2014年)[1]中最新引入肠杆菌科药敏试验的"剂量依赖性敏感(susceptible-dose dependent, SDD)"相关内容，同时总结其他主要更新。
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