18F-FDG PET/CT临床应用越来越广泛，其在恶性肿瘤的诊断、分期、疗效评价及预后评估中作用显著。肝脏作为糖代谢的主要器官，常作为临床图像质量控制及疾病诊断的参考对象，然而肝脏的18F-FDG摄取状况受多种生理状态、潜在病理因素、显像技术及个体间差异等因素的影响，而且不同校正方法对SUV的影响亦不容忽视。笔者就影响肝脏18F-FDG摄取的多种因素及不同校正方法对SUV的影响加以综述，以期为临床18F-FDG PET/CT图像解读提供帮助。
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PET/CT因其同时具备CT的结构成像和PET的功能成像性能，以及三维全身成像特点，在恶性肿瘤的诊断、分期、疗效评价及预后评估等方面作用显著[1,2,3,4,5]。作为肝脏糖代谢底物––葡萄糖的类似物，18F-FDG能示踪体内糖代谢过程，是最常用的肝脏PET/CT显像药物之一。肝脏体积大、血液供应丰富，且为糖代谢的主要器官，临床上常作为图像质量控制及疾病(尤其是发生于腹盆腔脏器的疾病)诊断的参考器官[6,7]；若脏器的18F-FDG摄取超过肝脏，则需高度警惕其为异常的可能[8,9]。然而，正常肝脏18F-FDG的摄取程度易受生理状态、潜在病理因素及成像技术等相关因素的影响[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20]。因此，熟悉肝脏摄取18F-FDG的生理性变化及其他常见因素所致的"非病理"性改变，将有助于疾病(尤其是恶性肿瘤)的诊断[20]。本文归纳总结了近年来关于影响健康人群肝脏18F-FDG摄取因素的相关研究，以期为临床18F-FDG PET/CT图像解读提供帮助。
