随着多种大分子眼科用生物制剂的出现，玻璃体腔注药术已成为多种眼底疾病的重要甚至唯一的有效治疗手段。但就目前全国眼科行业整体而言，尚无统一的、权威性的玻璃体腔注药术质量控制标准，尤其在涉及注射过程和质量的一些关键问题上（如人员配备、设备保障、药物分装、注射技术和注射后随访等），始终没有达到共识。视网膜病玻璃体腔注药术使用的日益频繁及其潜在的风险，甚至可能致盲的感染对眼科医师造成的压力，均更突显质量控制的重要性和紧迫性。鉴于各大省市级医院眼科同仁的工作基础以及大家对质量工作重要性的认同，目前推出统一的玻璃体腔注药术质量控制标准的时机已经成熟。