综述
125I-碘酞酸盐临床应用进展
国际放射医学核医学杂志, 2016,40(3) : 225-229. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2016.03.012
摘要

125I-碘酞酸盐在美国应用至今已超过半个多世纪。其主要应用于评价肾小球滤过率(GFR),特别是在肝肾移植患者中肾功能的评价上具有非常重要的作用,具有方法简单、准确的特点。目前国内大多采用内生肌酐清除率、99Tcm-DTPA肾动态显像或者99Tcm-DTPA双血浆法来测定GFR。但这些方法评估GFR的价值有限。笔者将系统阐述125I-碘酞酸盐的原理、方法、临床应用、辐射安全等,以期为国内临床应用奠定基础。

引用本文: 邓艳, 张伟. 125I-碘酞酸盐临床应用进展 [J] . 国际放射医学核医学杂志, 2016, 40(3) : 225-229. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2016.03.012.
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肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)是指在单位时间内清除血浆中某一物质的能力。GFR对于肾脏疾病的诊断、观察疗效、估计预后具有重要意义。在GFR的测定方法中,内生肌酐清除率(endogenous creatinine clearance rate, CCr)是目前临床较常用的测定GFR的方法,但当血肌酐(serum creatinine,SCr)增高时,部分肌酐从肾小管排泌,CCr往往会过高估计GFR的真实值,且尿液收集费时,难以精确化,只能粗略地代表GFR,供临床参考。一直以来菊粉清除实验被公认为是测定肾脏GFR的金标准,此方法需要恒量灌注,膀胱导尿、重复收集尿液,其操作繁琐,因此临床上难以开展。放射性同位素标记物作为滤过标志物测定GFR与菊粉的清除结果很接近。国内常用99Tcm-DTPA双血浆法测定GFR,但99Tcm-DTPA血浆蛋白结合率较高,半衰期短,只有大约6 h;而要保证测量的准确性,往往需要采集4~6 h,甚至在肾功能不全的时候,需要采集24 h的血液样本[1]125I-碘酞酸盐在美国等西方国家开展已有相当长的一段时间,其具有操作简便、安全可靠的特点,是一种更为准确测量肝肾移植患者肾脏GFR的方法。

 
 
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