专题笔谈
高度近视遗传学研究新进展
中国实用眼科杂志, 2016,34(6) : 517-520. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2016.06.001
摘要

高度近视是发病率较高的致盲性或低视力眼病,具有明显的遗传倾向。近年来由于分子遗传学研究技术的不断发展,多个高度近视的候选基因及位点被发现。文中就近年来有关高度近视的遗传方式、候选基因与位点以及分子遗传学研究方法和进展加以综述。

引用本文: 张天晓, 张劲松. 高度近视遗传学研究新进展 [J] . 中国实用眼科杂志, 2016, 34(6) : 517-520. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2016.06.001.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

高度近视是指屈光度高于-6 D,或者眼轴长度大于26 mm的屈光不正,它在近视患者中的发病率为2%[1]。高度近视常常伴有颞侧弧形斑、色素上皮变薄、豹纹状眼底、Fuch斑、视网膜脉络膜萎缩、漆裂纹等,并且可以引发多种严重并发症,例如视网膜脱离、青光眼、白内障等,因此高度近视已经成为第四位不可逆性致盲性眼病[2]。高度近视在欧美国家的发病率约为0.7%~10.1%,但在中国及日本地区发病率则要更高一些[3]。现就高度近视的遗传学研究方法、遗传方式以及相关基因与位点作一综述。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词