• 综述 •
ABCB1基因多态性和P-糖蛋白表达的相关性
国际遗传学杂志, 2017,40(1)
: 34-38. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2017.01.006
摘要
P-糖蛋白作为一种广泛分布于全身各组织和器官的重要转运体，影响多种药物的体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，还能防止外源性有害物质的侵入。P-糖蛋白由ABCB1基因编码，ABCB1基因多态性决定P-糖蛋白的蛋白表达量，进而影响P-糖蛋白的体内的功能作用。单核苷酸多态性(SNP)是P-糖蛋白产生变异的重要影响因素，可决定不同个体对药物治疗的不同应答，人体中存在的非同义和同义SNP均可对P-糖蛋白的转运功能产生重要影响。本文将对各组织器官中，ABCB1基因多态性与P-糖蛋白表达量的相关性进行综述。
引用本文:
赵富磊,
李骞,
张峻.
ABCB1基因多态性和P-糖蛋白表达的相关性
[J]
. 国际遗传学杂志, 2017, 40(1)
: 34-38.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2017.01.006.
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临床合理用药的核心是个体化给药，随着人类基因组计划的完成，人们越来越多的认识到个体化用药与基因多态性的关系[1]。遗传因素对药物反应的影响比较复杂，遗传结构的差异是导致药物反应个体化差异的主要因素之一。在药物体内过程中所涉及的一系列代谢酶、转运蛋白、受体和其他药物作用靶点的基因多态性，都是引起药物疗效和毒性个体差异的原因[2]。P-糖蛋白是药物转运过程中极其重要的转运体之一，参与了临床上大部分药物的体内转运。P-糖蛋白的活性和表达量会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。现有研究表明，其编码基因ABCB1的基因多态性会造成其活性和表达量的改变，从而引起药物疗效和不良反应发生率的个体化差异。因此，本文就人体正常组织中ABCB1基因多态性与P-糖蛋白表达的相关性进行综述，为临床合理用药和安全用药提供理论支持。
