腹部肿瘤
早期NK/T细胞淋巴瘤扩大受累野IMRT结果
中华放射肿瘤学杂志, 2017,26(08) : 892-898. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2017.08.009
摘要
目的

评价早期NK/T细胞淋巴瘤使用扩大受累野IMRT结果,分析临床特征和治疗因素对于预后的影响。

方法

回顾分析2007—2016年间165例早期NK/T细胞淋巴瘤接受扩大受累野IMRT,158例(95.8%)采用放化疗,7例(4.2%)单纯放疗。140例(84.8%)原发部位放疗剂量≥50 Gy,25例(15.2%)<50 Gy。147例(89.1%)接受门冬酰胺酶为主方案化疗,仅11例(6.7%)接受CHOP或CHOP类方案化疗。109例(66.1%)接受≥4周期化疗。Kaplan-Meier法计算LRC、OS、PFS率,Logrank法检验和单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。

结果

5年样本量55例,5年OS、PFS、LRC率分别为74.2%、72.5%、84.4%。放疗≥50 Gy显著提高了LC率,5年LRC为91.8%,而<50 Gy仅为39.7%(P=0.000)。早期低危组5年OS为94.2%,而早期高危组仅为68.1%(P=0.002)。早期高危NK/T细胞淋巴瘤联合≥4个周期化疗较<4个周期组显著改善生存率,5年OS分别为71.3%和59.5%(P=0.032);5年PFS分别为70.4%和54.4%(P=0.009)。多因素分析显示ECOG≥2(P=0.006)、原发肿瘤侵犯(P=0.002)、Ann Arbor分期Ⅱ期(P=0.014)是OS影响因素,ECOG≥2(P=0.004)、原发肿瘤侵犯(P=0.016)是LRC的影响因素,而ECOG≥2(P=0.045)、原发肿瘤侵犯(P=0.003)、Ann Arbor分期Ⅱ期(P=0.030)、原发于鼻腔外(P=0.032)是PFS的影响因素。

结论

≥50 Gy扩大受累野的IMRT对于早期NK/T细胞淋巴瘤有良好的LRC、OS和PFS。对于预后不良组的早期NK/T细胞淋巴瘤远处失败较高,放疗联合≥4周期化疗能显著改善OS和PFS。

引用本文: 吴涛, 刘秋琳, 胡云飞, 等.  早期NK/T细胞淋巴瘤扩大受累野IMRT结果 [J] . 中华放射肿瘤学杂志,2017,26 (08): 892-898. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2017.08.009
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

NK/T细胞淋巴瘤是1994年REAL草案中提出的一种新分类,2001年WHO淋巴瘤分类中确立为一种新的独立的淋巴瘤病理类型[1,2,3]。NK/T细胞淋巴瘤原发于结外器官和组织,常累及上呼吸和消化道,如鼻腔和韦氏环[3,4,5,6,7,8]。NK/T细胞淋巴瘤好发于东亚、墨西哥和中美洲,欧美国家罕见。在中国占NHL的2%~15%[1,2,3,4],是最常见的成熟T、NK细胞淋巴瘤(30%)[9,10]。早期NK/T细胞淋巴瘤占70%~90%,局限期NK/T细胞淋巴瘤的5年生存率在30%~90%,体现了肿瘤异质性及不同治疗方式的治疗结果[1,2,3,4,5,7,8,11,12,13,14,15]。目前NCCN指南推荐对早期NK/T细胞淋巴瘤最佳治疗包括单纯放疗、放疗后序贯化疗或同步放化疗;放疗在早期NK/T细胞淋巴瘤治疗中的疗效是明确的[4,16]。既往早期NK/T细胞淋巴瘤治疗采用常规2DRT技术,最近10多年,IMRT和3DCRT技术广泛应用于头颈部肿瘤和淋巴瘤的治疗中。对于头颈部肿瘤,IMRT在提高生存率的同时,更好地保护正常组织,减少急性和晚期毒性[17,18,19]。近年发表小样本量的早期鼻腔和韦氏环NK/T细胞淋巴瘤的临床和剂量学结果[20,21],IMRT放疗技术的CTV勾画,包括合适靶区边界以及最适放疗剂量的决策,是NK/T细胞淋巴瘤放疗的关键,但目前缺乏大样本量IMRT结果报道。本研究拟分析较大宗早期NK/T细胞淋巴瘤高剂量扩大受累野IMRT的治疗结果,并对预后和治疗因素作进一步研究。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词