少突胶质细胞(oligodendrocyte，OL)是中枢神经系统(central nervous system，CNS)中的成髓鞘细胞，其丢失或功能异常会导致脱髓鞘疾病。脑白质病是常发生于早产儿的一类脱髓鞘疾病。目前对于这类疾病尚无有效治疗方法，干细胞移植治疗是最具前景的治疗方法之一。少突胶质祖细胞(oligodendrocyte precursor cell，OPC)具有增殖、迁移、分化为OL的能力，是移植治疗脱髓鞘疾病的理想细胞类型。近些年，随着对OPC发育和分化的分子基础以及调控机制研究的深入，运用多能干细胞定向分化以及通过体细胞重编程技术获得OPC取得成功，从而进一步推动了OPC移植治疗的临床前研究。该文就OPC的体内发育、体外分化及移植治疗的相关研究进展进行综述。
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中枢神经系统中，少突胶质细胞(oligodendrocyte，OL)不仅能为神经元提供营养、代谢支持作用，还能包裹神经元轴突形成髓鞘，髓鞘的绝缘作用使得神经元之间的信号传递互不干扰，保证了神经信号的正确高效传递。当OL丢失或功能异常时，将导致一大类脱髓鞘疾病[1]。在儿童中，各种先天性和继发性的脑白质病就是其中发病率较高的一类。这类疾病由于OL的数量减少或功能缺失，常导致患儿认知、运动、脑发育障碍，发展为脑瘫甚至死亡。目前对于脑白质病以对症支持治疗为主，并没有特异的治疗方法。动物实验证明，外源补充OL可以修复受损的髓鞘，改善运动功能[2,3]。干细胞是能够自我更新并具有多向分化潜能的一类细胞，在特定条件下能分化为任意胚层的不同类型细胞，包括OL[4]。但由于人OL发育过程的复杂性及其本身的异质性，目前分化人OL还存在分化步骤复杂、分化时间长、分化产量低等问题，给OL移植治疗患儿脑白质损伤的临床转化研究带来很大的挑战[5,6]。为了充分理解OL的分化过程，以期发现更优的分化方案，了解其发育过程及调控机制必不可少。因此，本文就OL的体内发育、体外分化以及移植治疗的进展作一综述。
