• 综述 •
人类免疫缺陷病毒-1 gp41免疫原设计、免疫策略及免疫效果的研究进展
国际免疫学杂志, 2017,40(3)
: 297-302. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2017.03.014
摘要
人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type，HIV-1)包膜蛋白gp41序列相对保守，其近膜区(MPER)具有一些已知广谱中和抗体(bNAbs)的表位。在HIV疫苗研究中，尽管利用gp41的MPER中和表位进行疫苗设计，但其免疫效果仍不理想。近年发现，一些靶向于gp120和gp41交界面的bNAbs为HIV疫苗的研制提供了新的靶标。如何更好的模拟天然状态的gp41结构以诱导bNAbs的产生仍是学者们的主要研究方向，有大量研究关于靶向于gp41的bNAbs的表位、gp41免疫原的修饰、免疫策略及免疫效果等，因而探讨gp41作为免疫原候选的可行性及提高其免疫效果的方法具有重要意义。
引用本文:
白杨,
原晨,
凌虹,
等.
人类免疫缺陷病毒-1 gp41免疫原设计、免疫策略及免疫效果的研究进展
[J]
. 国际免疫学杂志, 2017, 40(3)
: 297-302.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2017.03.014.
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人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)的包膜糖蛋白(Env)是设计HIV疫苗的首选。与HIV gp120的高变异性不同，gp41相对保守且糖基化程度较低，从N-端到C-端依次由融合肽(FP)、融合肽近区(FPPR)、N-端七价重复序列(NHR)、Loop区、C-端七价重复序列(CHR)、近膜区(MPER)、跨膜区(TM)和胞质尾区(CT)组成，其中gp41的MPER区有bNAbs的表位[1]。此外，还有靶向于gp41和gp120交界面的bNAbs表位[2]。因此，利用gp41作为疫苗设计的靶标，模拟HIV gp41 MPER区的天然构象或制备具有天然结构的gp140免疫原，是设计诱导bNAbs的疫苗思路。
