• 综述 •
Bruton酪氨酸激酶在自身免疫性疾病中作用的研究进展
国际免疫学杂志, 2018,41(4)
: 443-447. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2018.04.017
摘要
Bruton酪氨酸激酶(bruton tyrosine kinase，BTK)属于非受体酪氨酸激酶Tec家族，作为B细胞受体(B cell receptor，BCR)信号通路中的关键激酶在B细胞的分化发育中起到重要的调节作用。研究表明，BTK大量表达可以使BCR信号通路异常激活，可使B细胞功能失调、免疫耐受状态改变，并转化为自身反应性B细胞，分泌大量自身抗体诱发自身免疫性疾病。近十年来，人们已经研发出十余种小分子BTK抑制剂，其应用于自身免疫性疾病治疗的临床试验正在大量开展。BTK有望成为治疗自身免疫性疾病的新靶点。
引用本文:
赵曼君,
邢莉民,
邵宗鸿.
Bruton酪氨酸激酶在自身免疫性疾病中作用的研究进展
[J]
. 国际免疫学杂志, 2018, 41(4)
: 443-447.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2018.04.017.
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Bruton酪氨酸激酶(bruton tyrosine kinase，BTK)主要表达于不成熟B细胞及髓系细胞中；作为B细胞受体信号通路中的关键调节因子，可以调节正常B细胞的成熟及分化。BTK基因缺陷会导致B细胞分化发育障碍，成熟B细胞缺乏而引起免疫缺陷性疾病；BTK基因的过表达则会导致B细胞异常活化，产生大量自身抗体介导自身免疫性疾病。BTK近年来已成为治疗某些血液系统肿瘤和自身免疫性疾病的热门靶点。
