论著
早期银屑病关节炎患者NK细胞、CD3细胞与疾病进展的关系性研究
国际免疫学杂志, 2019,42(3) : 285-289. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2019.03.011
摘要
目的

探讨早期银屑病关节炎患者自然杀伤(natural killer,NK)细胞及CD3细胞与疾病进展的关系及临床价值。

方法

选择在湖北医药学院附属人民医院风湿免疫科诊治的银屑病关节炎患者72例作为病例组,选择在体检中心体检合格的健康人72例作为对照组,采用流式细胞仪检测两组入选者的NK细胞及CD3细胞.对入选者展开皮疹面积及皮疹严重程度评分(psoriasis area and severity index,PASI),记录疾病进展状况并进行相关性分析。

结果

与对照组相比,病例组的淋巴细胞亚群中NK细胞[(14.59±3.14)%比(10.49±4.11)%]与CD3细胞[(33.94±6.13)%比(18.44±5.29)%]比例显著降低(t值分别为6.393,11.832,P值均<0.05)。病例组的PASI评分显著高于对照组[(43.11±5.39)比(11.39±5.01);t=14.592,P<0.05]。相关分析结果显示病例组患者NK细胞、CD16细胞比例与PASI评分呈现显著负相关性(r值分别为-0.409,-0.382,P<0.05)。

结论

早期银屑病关节炎患者都表现为NK细胞及CD3细胞低表达状况,与患者的疾病进展存在相关性,有利于指导在临床上进行早期病情判断。

引用本文: 陶洪, 王光满, 郑建国, 等.  早期银屑病关节炎患者NK细胞、CD3细胞与疾病进展的关系性研究 [J] . 国际免疫学杂志, 2019, 42(3) : 285-289. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2019.03.011.
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银屑病是一种与免疫反应异常有关、有遗传背景的的慢性炎性皮肤病[1]。银屑病关节炎的侵犯部位主要为外周小关节,病理变化主要有骨膜增生、炎性细胞浸润,致残率比较高[2,3]。银屑病关节炎的高发年龄在40~60岁之间,男、女发生比例约为1∶3,常发生于女性患者[4,5]。银屑病关节炎的具体发病机制还不明确,不过该病的致病因素并非一种,是多项因素共同作用下的结果[6]。研究表明,银屑病关节炎属于T细胞介导下慢性免疫性病,该病跟炎性因子以及炎性细胞浸润有关,活化T细胞是导致银屑病发病的关键[7,8]。特别是关节炎淋巴细胞在活化过程中可能导致系统淋巴细胞活化,接着局部活化会聚集T细胞,以及非特异性T细胞表达异常[9]。当前自然杀伤(natural killer,NK)细胞在免疫系统疾病中的研究还不多见,而NK细胞、粘附分子和某些细胞因子参与了免疫应答已得到广泛证实[10,11]。本文具体探讨了早期银屑病关节炎患者NK细胞及CD3细胞与疾病进展的关系性研究及临床价值,希望为明确银屑病关节炎发病机制给出一定参考。

 
 
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