
转移、侵袭和免疫逃避是肿瘤的重要生物学特性,聚集蛋白Agrin结合低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density density lipoprotein receptor related protein 4,Lrp4),参与肿瘤的侵袭与迁移。此外,Agrin还促进血管形成,并通过α-肌萎缩蛋白聚糖(α-dystroglycan)促进T细胞免疫应答,稳定免疫突触,在肿瘤的免疫微环境中扮演着重要的角色。深入研究恶性肿瘤以及免疫细胞中的Agrin,探索其作用机制,可能为肿瘤的免疫治疗提供新方向。现就Agrin的研究现状,特别是其在恶性肿瘤与免疫作用的相关方面研究进行总结与分析。
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等.
Agrin在肿瘤免疫微环境中的研究进展
[J]
. 国际免疫学杂志, 2019, 42(5)
: 511-515.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2019.05.013.
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恶性肿瘤在近十年来已成为威胁人类健康的第一大疾病,发病率持续上升,如何减少肿瘤的侵袭与转移、提高肿瘤患者的生存质量与预后是肿瘤治疗中的难题。Agrin是一种与神经突触发展相关的聚集蛋白,近年来的研究证实Agrin在肿瘤与免疫中都发挥着重要的作用。蛋白聚糖作为Agrin中的主要部分,是细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的重要组成部分,与肿瘤发生过程相关,包括促进细胞生长、黏附与侵袭等[1]。而Agrin以跨膜型与分泌型两种形式,表达于恶性肿瘤与免疫细胞中,在肿瘤细胞增殖、迁移以及肿瘤血管生成、T细胞免疫应答中发挥着重要的免疫调控作用。Agrin是促进肿瘤进展还是提高T细胞对肿瘤的免疫杀伤作用尚无定论,其以哪种机制成为肿瘤的潜在治疗靶点还有待研究。下面就Agrin的研究现状,特别是其在恶性肿瘤与免疫作用的相关作用进行总结与分析。





















