调节性核糖核酸酶1(Regnase-1)是近年发现的具有重要转录调节及维持免疫稳态作用的RNA结合蛋白，可在多种微环境刺激下被快速大量诱导产生，并在多水平上严密调控。Regnase-1具有特异性核酸内切酶活性，通过识别茎环结构可特异性切割多受种mRNA，靶点多样且多为炎症相关因子，发挥重要的抗炎作用，并参与了多种生理病理过程。Regnase-1是一种重要的炎症负性调节因子其功能的严密调控有助于维持机体免疫稳态。以下回顾近年关于Regnase-1的研究报导，从Regnase-1的产生与灭活、分子结构与功能、免疫稳态的维持等方面进行详细总结。
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调节性核糖核酸酶1(Regnase-1)，也称单核细胞趋化蛋白诱导蛋白-1( monocytechemotactic protein-induced protein 1，MCPIP1)是一种RNA结合蛋白，最早在受单核细胞趋化蛋白1(monocytechemotactic protein-1，MCP-1)刺激的人外周血单核细胞中发现，因其蛋白含有一个锌指结构而最初被假定为是一种转录因子，可诱导凋亡基因的表达并在心脏缺血性疾病中发挥作用[1]。但近年研究表明，Regnase-1可在多种细胞组织中被多种刺激因子快速诱导表达，尤其在免疫系统中具有高表达量，提示其重要的免疫调节作用。其蛋白分子中含有一个PIN结构域，具有特异性核酸内切酶活性，可特异性切割降解一系列mRNA，靶目标多为炎症相关因子[2]；另外，该蛋白具有去泛素化作用，可负反馈调节细胞内应激活化蛋白激酶(c-Jun N-terminal kinase，JNK)和核因子κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells，NF-κB)通路[3]。这些特性表明Regnase-1在转录调节及负反馈调节炎症反应、维持免疫稳态中具有重要作用。随着研究的深入，Regnase-1在转录调节的分子机制及其在炎症相关性疾病中的作用进一步被揭示，并在基础医学及临床应用中受到越来越多的重视。因此，我们就Regnase-1诱导产生与灭活、结构与分子功能、转录及免疫调节等方面进行综述，并重点讨论其如何通过转录调节负反馈调节炎症，发挥维持免疫稳态的作用。
