人T细胞免疫球蛋白与黏蛋白结构域(T cell immunoglobulin and mucin domain，Tim)-1是T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域相关分子家族的重要成员，与天然配体Tim-4协同表现出强烈的免疫共刺激作用。协同刺激分子主要存在于抗原递呈细胞表面，能与淋巴细胞表面的协同刺激分子受体结合，产生协同刺激信号进而调节免疫细胞的活化。Tim-1能提供免疫细胞所需的活化第二信号，还能提供下调细胞免疫应答的负性第二信号，维持免疫细胞的抑制状态，促进肿瘤免疫逃逸的发生。同时在肿瘤细胞中的过度表达与肿瘤进展密切相关，在靶向治疗和免疫治疗中有潜在临床价值。现就Tim-1介导的免疫应答及其在肿瘤微环境中的作用机制进行综述。
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人T细胞免疫球蛋白与黏蛋白结构域(T cell immunoglobulin and mucin domain，Tim)基因家族包括三个成员Tim-1，Tim-3和Tim-4，都具有相似的结构特点。Tim家族参与对辅助T细胞(Th1/Th2)活性和人类多种免疫相关疾病的调节，包括病毒感染、自身免疫疾病以及肿瘤等。Tim-3作为一个典型的共抑制受体分子，可以选择性地表达于CD4+T细胞和CD8+T细胞，并抑制肿瘤进程中的T细胞活性[1,2]。在肿瘤中PD-1+/Tim-3+也代表了CD8+细胞毒性T细胞群的衰竭[1]。Tim- 4是Tim-1的配体之一，相比于Tim-3的抑制作用，Tim-1/Tim-4表现出强烈的共刺激作用，能够启动Th2细胞极化并促进调节性T(regulatory T cells，Treg)/调节性B细胞(regulatory B cells，Breg)的增殖。多项研究指出Tim-1在病毒感染和自身免疫疾病中发挥作用。但是Tim-1在肿瘤中的研究还较少，尽管Tim-1对淋巴细胞功能的影响参与了对肿瘤微环境的调节。现就Tim-1在免疫及肿瘤中的研究情况作一综述。
