综述
干细胞移植治疗系统性硬化的研究进展
国际免疫学杂志, 2022,45(1) : 108-112. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2022.01.019
摘要

系统性硬化(systemic sclerosis,SSc)的治疗一直是临床上的难题,现有的治疗手段难以满足患者需求。造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)在临床上的发展已相对成熟,近年来其在SSc上的临床试验取得了突破进展,但移植相关并发症问题一直有待解决。间充质干细胞移植(mesenchymal stem cell transplantation,MSCT)作为新兴细胞疗法有着广阔的应用前景,临床前动物实验和临床试验在SSc上都取得了积极结果,但MSCT的长期获益还有待验证。文章就HSCT和MSCT两种细胞疗法在SSc上的研究进展及优缺点进行综述。

引用本文: 张东东, 米日班姑·阿力甫, 王赟, 等.  干细胞移植治疗系统性硬化的研究进展 [J] . 国际免疫学杂志, 2022, 45(1) : 108-112. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2022.01.019.
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系统性硬化(systemic sclerosis,SSc)又称硬皮病,临床表现异质性较大。SSc病理特征是皮肤和内脏的广泛进展性纤维化,最终导致器官功能受损,严重者可死亡[1]。尽管SSc在自身免疫病中发病率相对较低,但死亡率最高,最主要的死亡原因是心肺相关并发症[2]。SSc的治疗一直是一个临床难题,现有的治疗手段(包括免疫抑制剂)难以逆转纤维化,新的有效治疗方法亟待探索[3]。干细胞疗法作为新兴的治疗手段已应用于治疗包括SSc在内的各种疾病,其中造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)近年来在严重弥漫型SSc的治疗上获得确切疗效,但移植相关的死亡并发症却是一个难题[4]。间充质干细胞移植(mesenchymal stem cell transplantation,MSCT)作为一种多功能成体干细胞具有低免疫原性、易获取、多向分化等优点,在SSc的临床治疗上具有潜在应用价值[5]。文章将探讨HSCT和MSCT两种细胞疗法在SSc治疗上的优缺点,为临床治疗决策提供一定的依据。

 
 
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