• 综述 •
ATM信号通路与肿瘤的发展及治疗
国际遗传学杂志, 2016,39(2)
: 90-95. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2016.02.007
摘要
人类ATM基因位于染色体11q22.3，研究发现其编码产物ATM参与多个信号通路，如氧化应激条件下死亡受体诱导的凋亡通路、受体酪氨酸激酶通路、代谢相关通路、缺氧与血管生成相关通路等。这些通路与肿瘤的发生发展以及治疗密切相关。由于ATM的突变往往会增加罹患肿瘤的风险，在过去的二十年中ATM逐渐成为了研究的热点。本文就ATM与肿瘤发生发展以及治疗的研究进展进行综述。
引用本文:
卫佳,
吴楠,
孙海明,
等.
ATM信号通路与肿瘤的发展及治疗
[J]
. 国际遗传学杂志, 2016, 39(2)
: 90-95.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2016.02.007.
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ATM(ataxia-telangiectasia mutated)基因因发现在人类罕见疾病毛细血管共济失调症(ataxia-telangiectasia，A-T)中而得名[1]。由于A-T患者更容易患有胸腺淋巴瘤及其他的肿瘤，因此认为ATM与肿瘤的发展密切相关[1]。ATM编码表达的ATM蛋白最主要的一个作用是在DNA双链断裂后启动修复途径，从而增加基因组的稳定性以及控制细胞的生存[2]。但这仅仅是ATM的一个功能，近年的研究发现，ATM可与多种靶蛋白相互作用，参与多种信号通路的调控。随着研究的深入，人们发现ATM依赖的信号通路在多个方面影响着肿瘤的进程，包括细胞的代谢与生长、氧化压力的应答以及染色质重塑等[2]。自发现以来ATM一直被认为是一个抑癌基因，但ATM依赖的信号通路也表现出能够促进肿瘤细胞生存和抵抗放疗、化疗等促进肿瘤发展的特性。
