• 综述 •
错配修复在DNA双链断裂修复中的作用
国际遗传学杂志, 2018,41(4)
: 279-283,288. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2018.04.008
摘要
DNA双链断裂(DNA double strand breaks，DSBs)是最严重的DNA损伤之一，细胞中主要存在两种DSBs的修复途径，同源重组和非同源末端连接。错配修复(mismatch repair，MMR)通过纠正在DNA复制和重组过程中产生的碱基错配和插入/缺失错配维持基因组的稳定性。MMR还可招募同源重组中的关键因子，阻止同源重组中异源双链形成重组以及纠正非同源末端连接中形成的错配，因此错配修复参与DSBs的修复并发挥重要作用，保证了修复的准确性。本文综述了错配修复和DNA双链断裂修复的机制，并探讨了错配修复在DNA双链断裂修复中的作用。
引用本文:
王旭,
孟祥宁.
错配修复在DNA双链断裂修复中的作用
[J]
. 国际遗传学杂志, 2018, 41(4)
: 279-283,288.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2018.04.008.
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DNA错配修复(mismatch repair，MMR)作为基因组的看管系统在生物的进化过程中高度保守，MMR能够检测和纠正复制过程中错误插入的核苷酸，进而保证复制的准确性。此外，MMR在DNA双链断裂损伤(double strand breaks，DSBs)的修复中也发挥了重要作用。细胞中主要存在两种DSBs的修复途径，同源重组(homologous recombination，HR)和非同源末端连接(non-homologous end joining，NHEJ)。在HR的修复过程中会发生DNA链的交换形成异源双链DNA。当异源双链区域含有错配的核苷酸时，MMR可识别错配并去除非同源尾，确保DSBs修复的准确性并加强有性生殖的种间屏障。在NHEJ的修复过程中DNA双链末端常产生错配，MMR可抑制非互补碱基对的配对，并促进微同源序列的连接，参与NHEJ过程。
