• 点赞 0
  • 分享 0
• 论著 •
低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骺板软骨肝细胞生长因子及其受体表达的影响
中华地方病学杂志, 2020,39(12) : 881-886. DOI: 10.3760/cma.j.cn231583-20190801-00209
摘要
目的

观察低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骺板软骨肝细胞生长因子（HGF）、HGF受体（C-Met）表达的影响。

方法

选择24只健康雄性SD大鼠，体质量为60~80 g，按体质量采用随机数字表法分为常规饲料组（硒含量为101.5 μg/kg）和低硒饲料组（硒含量为1.1 μg/kg），每组12只。喂养30 d后，将常规饲料组分为常规组和T-2毒素组（100 μg·kg-1·d-1），低硒饲料组分为低硒组和低硒+T-2毒素组（100 μg·kg-1·d-1），每组6只。继续喂养30 d后处死大鼠，取膝关节软骨组织，采用HE染色光镜下观察膝关节软骨及骺板软骨形态学改变；免疫组织化学法检测膝关节软骨及骺板软骨HGF和C-Met表达情况，计算HGF和C-Met阳性表达率。

结果

光镜下，低硒+T-2毒素组关节软骨及骺板软骨细胞排列稀疏，深层可见坏死无结构区，区域内软骨细胞细胞外基质降解而淡染，附近可见增生的肉芽组织。低硒、T-2毒素、低硒+T-2毒素组大鼠关节软骨及骺板软骨HGF阳性表达率[（21.97 ± 6.90）%、（49.41 ± 8.24）%、（76.39 ± 5.88）%，（23.36 ± 12.49）%、（58.43 ± 14.48）%、（66.59 ± 10.83）%]高于常规组[（9.13 ± 6.01）%、（11.14 ± 4.67）%，P均< 0.05]。低硒、T-2毒素、低硒+T-2毒素组关节软骨及骺板软骨C-Met阳性表达率[（25.34 ± 7.53）%、（58.21 ± 12.54）%、（81.46 ± 7.89）%，（35.21 ± 4.71）%、（40.84 ± 2.03）%、（49.41 ± 6.29）%]高于常规组[（11.21 ± 5.11）%、（12.12 ± 4.71）%，P均< 0.05]。

结论

低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骺板软骨HGF、C-Met表达有影响。

引用本文: 冯依萍, 王文君, 刘毅楠, 等.  低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骺板软骨肝细胞生长因子及其受体表达的影响 [J] . 中华地方病学杂志, 2020, 39(12) : 881-886. DOI: 10.3760/cma.j.cn231583-20190801-00209.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

大骨节病（KBD）是一种地方性、变形性骨关节疾病，主要发病于青少年时期。病理改变以侵犯关节软骨和骺板软骨的深层软骨细胞为主，从而引起深层软骨细胞坏死、过度凋亡以及软骨细胞终末分化异常，导致关节继发性变形和功能障碍[1,2,3]。KBD发病早期，患者骨关节疼痛、手指弯曲或指末节下垂，严重者身材矮小、关节畸形，生活能力丧失乃至残疾[4]。KBD骨关节变形一旦发生，其病变是不可逆的，故重在预防，但关于KBD病因的研究尚无定论。目前，关于KBD的病因学说主要有粮食真菌毒素中毒、生物地球化学、饮水有机物中毒学说[5]。近年来，研究人员普遍认为KBD是由多种复合因素所致的疾病[2]。KBD存在"波浪型"流行现象，地区分布与低硒的地球分布基本一致，这可以解释其"地方性"的流行特征[6]。T-2毒素是镰刀菌所产生的单端孢霉烯族毒素中的一种生物毒素，可以解释KBD的"波浪型"流行特征，故有学者提出KBD低硒条件下T-2毒素中毒学说。既往研究表明，低硒和T-2毒素可以引起大鼠软骨近似KBD样病理改变[7,8,9,10,11,12,13,14]。

　
　
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
硒
T-2毒素
大骨节病
肝细胞生长因子
原癌基因蛋白质c-met
软骨细胞
关节软骨
乙醇
大鼠
硒含量