• 综述 •
性激素对骨密度及骨形态影响的研究进展
中华内分泌代谢杂志, 2019,35(11)
: 986-990. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2019.11.012
摘要
性激素在骨骼生长发育及维持方面发挥重要作用。年轻成年男性比女性骨强度及骨结构更优，是雄激素充分发挥作用造成的，包括雄激素本身以及转化为雌二醇和双氢睾酮促进骨骼生长。随着年龄增长，男性出现骨量下降较女性更晚，与雌激素水平下降有关。本文将总结成年两性骨骼生长及骨量维持的差异及原因，并以病理模型作为支持，总结性激素对骨密度及骨形态影响的研究进展。
引用本文:
张睿,
伍学焱.
性激素对骨密度及骨形态影响的研究进展
[J]
. 中华内分泌代谢杂志, 2019, 35(11)
: 986-990.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2019.11.012.
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骨骼的生长及衰老受多种激素调节，生长激素(growth hormone，GH)/胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor，IGF-Ⅰ)作用于软骨终板促进骨骼生长[1]；骨化三醇增强肠道钙和磷的吸收，促进骨矿化[2]；甲状旁腺激素刺激骨吸收[3]；糖皮质激素在生理水平促进成骨细胞成熟和分化，维持骨合成，但过量时诱导成骨细胞凋亡，抑制软骨细胞增殖，延长破骨细胞寿命，致骨矿化减少[4]；甲状腺激素对骨骼作用复杂，甲状腺功能减退可致骨骼发育迟缓、身材矮小，甲状腺功能亢进可刺激骨吸收，导致骨矿化减少、骨质疏松[5]。众多研究指出，性激素对骨生长发育和骨量维持至关重要[6,7]，正常成年两性骨大小及骨强度均有明显差异，与其生理性激素水平差异相关。本文通过查阅流行病学、罕见遗传疾病、条件基因小鼠模型研究等方面文献，探讨雄激素和雌激素在峰值骨量获取、后续骨量维持两方面对骨健康的重要作用，试图阐述不同性激素对于骨密度和形态的不同影响。
