临床研究
9~12岁超重肥胖男童性激素与脂代谢谱研究
中华内分泌代谢杂志, 2021,37(3) : 212-220. DOI: 10.3760/cma.j.cn311282-20210114-00034
摘要
目的

探索9~12岁超重肥胖男孩性激素、脂质代谢的特异性变化和相互关系。

方法

72名9~12岁男童被分为正常体重组(n=42)、超重组(n=15)和肥胖组(n=15)。应用血液激素检测和基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC/QTOF/MS)的非靶向脂质组学方法,对72名青春期前体重异常男孩的性激素水平和脂代谢谱检测,利用多元统计分析比较不同肥胖程度男孩性激素水平和脂代谢谱的差异。

结果

(1)超重组和肥胖组的血清性激素结合球蛋白(SHBG)含量显著低于正常体重组,且肥胖组显著低于超重组(P<0.05);超重组和肥胖组的血清脱氢表雄酮(DHEA)含量显著高于正常体重组(P<0.05)。(2)非靶向脂质组学方法鉴定并筛选出超重组与正常体重组组间脂质差异物171种,肥胖组与正常体重组组间脂质差异物218种,超重组与肥胖组组间脂质差异物34种,其中超重&肥胖组与正常体重组均有的差异脂质物有150种。(3)SHGB与脂质差异物磷脂酰胆碱(PC)(20∶0/0∶0)和PC[18∶1(9E)/0∶0]呈正相关(r=0.6, P<0.05),DHEA与脂质差异物甘油二酯(DG)[17∶2(9Z,12Z)/22∶0/0∶0]呈正相关(r=0.5, P<0.05)。

结论

9~12岁超重肥胖男童存在骨龄提前现象且与DHEA水平的升高有关,但性激素水平与体格发育不同步;超重肥胖男童血清DHEA显著升高的同时,DG[17∶2(9Z,12Z)/22∶0/0∶0]水平明显上调,血清SHGB显著降低的同时,大多数PC显著下降,其作用机制有待进一步研究。

引用本文: 曹玉萍, 梁春瑜, 严翊. 9~12岁超重肥胖男童性激素与脂代谢谱研究 [J] . 中华内分泌代谢杂志, 2021, 37(3) : 212-220. DOI: 10.3760/cma.j.cn311282-20210114-00034.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

脂肪存储和消耗的平衡涉及性激素对脂肪利用的调控,性激素紊乱致使的能量代谢失衡是肥胖发生和发展的重要影响因素;同时,脂肪堆积、脂代谢紊乱也可能导致性激素调节紊乱[1,2]。由于脂肪堆积引起的胰岛素抵抗等问题扰乱了机体能量代谢的平衡,儿童时期的脂肪堆积、脂代谢紊乱也可显著提高成年期内分泌及心血管系统相关疾病的患病风险[3]。更令人担忧的是,儿童青少年肥胖引起的性激素紊乱会导致儿童期乃至青春期生长发育紊乱和性早熟等相关问题[4,5]

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词