• 综述 •
艾滋病相关性卡波西肉瘤诊治的研究进展
中华传染病杂志, 2020,38(12)
: 837-840. DOI: 10.3760/cma.j.cn311365-20191115-00376
摘要
卡波西肉瘤是艾滋病患者常见的机会性肿瘤之一，临床诊断通常基于可见的临床表现，确诊依赖于组织学依据。依据肿瘤表现(tumor，T)、免疫状态(immune system，I)、是否存在全身性疾病(systemic disease，S)对艾滋病相关性卡波西肉瘤进行分期有助于病情及预后的判断。80%以上未接受抗反转录病毒治疗(anti-retroviral therapy，ART)的T0期患者，经持续ART即可获得病情好转；重症患者需额外予以化学治疗、干扰素免疫疗法、局部疗法或其他方法。10%～40%的艾滋病相关性卡波西肉瘤患者经ART后会出现免疫重建炎症综合征，伴有血小板减少、糖皮质激素使用史的卡波西肉瘤相关免疫重建炎症综合征患者的病死率较高。
引用本文:
曾妍茗,
欧阳净,
何小庆,
等.
艾滋病相关性卡波西肉瘤诊治的研究进展
[J]
. 中华传染病杂志, 2020, 38(12)
: 837-840.
DOI: 10.3760/cma.j.cn311365-20191115-00376.
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卡波西肉瘤(Kaposi sarcoma，KS)是AIDS指征性疾病，且为AIDS患者常见的机会性肿瘤之一，其发生与人类疱疹病毒(human herpes virus，HHV)8感染有关。AIDS流行前，KS是一种罕见疾病；随着AIDS的流行，KS发病率增长了约20倍[1]。随着抗反转录病毒治疗(anti-retroviral therapy，ART)的广泛应用，艾滋病相关性卡波西肉瘤(acquired immunodeficiency syndrome related Kaposi sarcoma，AIDS-KS)的发病率由15.2‰下降至4.9‰[2]，但KS仍是AIDS患者中常见的肿瘤之一。近年来，AIDS-KS诊治的相关研究取得一定进展，现基于最新的循证医学证据进行综述。
